Wrn-KO
品系全名
C57BL/6Smoc-Wrnem1Smoc
目录号
NM-KO-190902
品系状态
胚胎冻存
基因信息
基因名
Wrn
品系描述
疾病预测
Werner Syndrome
Werner Syndrome
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Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
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C57BL/6Smoc-Wrnem1Smoc
目录号
NM-KO-190902
品系状态
胚胎冻存
基因名
Wrn
基因曾用名
AI846146
NCBI ID
MGI ID
Ensembl ID
Pubmed
人类同源基因
WRN
人类同源基因关联疾病
沃纳综合症、脑膜瘤、骨肉瘤
近似模型的表型
参考文献
Massip L, Garand C, Turaga RV, Deschenes F, Thorin E, Lebel M, Increased insulin, triglycerides, reactive oxygen species, and cardiac fibrosis in mice with a mutation in the helicase domain of the Werner syndrome gene homologue. Exp Gerontol. 2006 Feb;41(2):157-68
近似模型的表型
MGI:3700822
注:该品系需与Terc-KO(NM-KO-200717)交配才可能获得预期表型
参考文献
Chang S, Multani AS, Cabrera NG, Naylor ML, Laud P, Lombard D, Pathak S, Guarente L, DePinho RA, Essential role of limiting telomeres in the pathogenesis of Werner syndrome. Nat Genet. 2004 Aug;36(8):877-82
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
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