Msh2-KO
品系全名
C57BL/6Smoc-Msh2em1Smoc
目录号
待定
品系状态
在研
基因信息
基因名
Msh2
品系描述
疾病预测
Lynch Syndrome
Lynch Syndrome
Colorectal Cancer
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Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
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C57BL/6Smoc-Msh2em1Smoc
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待定
品系状态
在研
基因名
Msh2
基因曾用名
AI788990
NCBI ID
MGI ID
Ensembl ID
Pubmed
基因标记细胞类型举例
肺上皮细胞
人类同源基因
MSH2
人类同源基因关联疾病
大肠癌
近似模型的表型
参考文献
de Wind N, Dekker M, van Rossum A, van der Valk M, te Riele H, Mouse models for hereditary nonpolyposis colorectal cancer. Cancer Res. 1998 Jan 15;58(2):248-55
近似模型的表型
MGI:4429609
注:该品系需与Tap1-KO(2)(NM-KO-201935)交配才可能获得预期表型
参考文献
de Wind N, Dekker M, van Rossum A, van der Valk M, te Riele H, Mouse models for hereditary nonpolyposis colorectal cancer. Cancer Res. 1998 Jan 15;58(2):248-55
近似模型的表型
MGI:5636659
注:该品系需与Apc-L850X(NM-KI-200001)交配才可能获得预期表型
参考文献
Reitmair AH, Cai JC, Bjerknes M, Redston M, Cheng H, Pind MT, Hay K, Mitri A, Bapat BV, Mak TW, Gallinger S, MSH2 deficiency contributes to accelerated APC-mediated intestinal tumorigenesis. Cancer Res. 1996 Jul 1;56(13):2922-6
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
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