Kat6B-KO
品系全名
C57BL/6Smoc-Kat6Bem1Smoc
目录号
待定
品系状态
在研
基因信息
基因名
Kat6b
品系描述
疾病预测
Noonan Syndrome
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C57BL/6Smoc-Kat6Bem1Smoc
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待定
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在研
基因名
Kat6b
基因曾用名
qkf, Morf, Myst4, MYST-4, AI507552, querkopf, mKIAA0383, B130044K16Rik
NCBI ID
MGI ID
Ensembl ID
Pubmed
人类同源基因
KAT6B
近似模型的表型
参考文献
Kraft M, Cirstea IC, Voss AK, Thomas T, Goehring I, Sheikh BN, Gordon L, Scott H, Smyth GK, Ahmadian MR, Trautmann U, Zenker M, Tartaglia M, Ekici A, Reis A, Dorr HG, Rauch A, Thiel CT, Disruption of the histone acetyltransferase MYST4 leads to a Noonan syndrome-like phenotype and hyperactivated MAPK signaling in humans and mice. J Clin Invest. 2011 Sep 1;121(9):3479-91
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
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