Ccdc66-KO
品系全名
C57BL/6Smoc-Ccdc66em1Smoc
目录号
待定
品系状态
在研
基因信息
基因名
Ccdc66
品系描述
疾病预测
Retinitis Pigmentosa
你也可能感兴趣
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
查看品系全名
C57BL/6Smoc-Ccdc66em1Smoc
目录号
待定
品系状态
在研
基因名
Ccdc66
基因曾用名
E230015L20Rik
NCBI ID
MGI ID
Ensembl ID
Pubmed
人类同源基因
CCDC66
近似模型的表型
参考文献
Gerding WM, Schreiber S, Schulte-Middelmann T, de Castro Marques A, Atorf J, Akkad DA, Dekomien G, Kremers J, Dermietzel R, Gal A, Rulicke T, Ibrahim S, Epplen JT, Petrasch-Parwez E, Ccdc66 null mutation causes retinal degeneration and dysfunction. Hum Mol Genet. 2011 Sep 15;20(18):3620-31
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
查看请完整填写订购意向单,我们会在2个工作日内与您联系。