Fnip1-KO
品系全名
C57BL/6Smoc-Fnip1em1Smoc
目录号
NM-KO-240937
品系状态
在研
基因信息
基因名
Fnip1
品系描述
疾病预测
Birt-Hogg-Dube Syndrome
你也可能感兴趣
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
查看品系全名
C57BL/6Smoc-Fnip1em1Smoc
目录号
NM-KO-240937
品系状态
在研
基因名
Fnip1
基因曾用名
AI838773; AW557298; A730024A03Rik
NCBI ID
MGI ID
Ensembl ID
Pubmed
人类同源基因
FNIP1
近似模型的表型
MGI:5897118
注:该品系需与Fnip2-KO(NM-KO-2113737)交配才可能获得预期表型
参考文献
Hasumi H, Baba M, Hasumi Y, Lang M, Huang Y, Oh HF, Matsuo M, Merino MJ, Yao M, Ito Y, Furuya M, Iribe Y, Kodama T, Southon E, Tessarollo L, Nagashima K, Haines DC, Linehan WM, Schmidt LS, Folliculin-interacting proteins Fnip1 and Fnip2 play critical roles in kidney tumor suppression in cooperation with Flcn. Proc Natl Acad Sci U S A. 2015 Mar 31;112(13):E1624-31
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
查看请完整填写订购意向单,我们会在2个工作日内与您联系。