Cib2-KO
品系全名
C57BL/6Smoc-Cib2em1Smoc
目录号
待定
品系状态
在研
基因信息
基因名
Cib2
品系描述
疾病预测
Autosomal Recessive Nonsyndromic Deafness 48
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C57BL/6Smoc-Cib2em1Smoc
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待定
品系状态
在研
基因名
Cib2
基因曾用名
KIP2, KIP 2, AI449053, 2810434I23Rik
NCBI ID
MGI ID
Ensembl ID
Pubmed
基因标记细胞类型举例
肠隐窝杯状细胞、大脑I型螺旋神经节神经元、骨髓Stage I 中性粒细胞、气管神经内分泌细胞
人类同源基因
CIB2
人类同源基因关联疾病
耳聋
近似模型的表型
参考文献
Michel V, Booth KT, Patni P, Cortese M, Azaiez H, Bahloul A, Kahrizi K, Labbe M, Emptoz A, Lelli A, Degardin J, Dupont T, Aghaie A, Oficjalska-Pham D, Picaud S, Najmabadi H, Smith RJ, Bowl MR, Brown SD, Avan P, Petit C, El-Amraoui A, CIB2, defective in isolated deafness, is key for auditory hair cell mechanotransduction and survival. EMBO Mol Med. 2017 Dec;9(12):1711-1731
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
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