Hpd-KO
品系全名
C57BL/6Smoc-Hpdem1Smoc
目录号
NM-KO-2106633
品系状态
胚胎冻存
基因信息
基因名
Hpd
品系描述
疾病预测
Tyrosinemia Type Iii
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Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
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C57BL/6Smoc-Hpdem1Smoc
目录号
NM-KO-2106633
品系状态
胚胎冻存
基因名
Hpd
基因曾用名
Fla, Flp, Laf, Hppd, 4HPPD
NCBI ID
MGI ID
Ensembl ID
Pubmed
基因标记细胞类型举例
肠隐窝潘氏细胞、小肠杯状细胞
人类同源基因
HPD
人类同源基因关联疾病
霍金斯尿症、酪氨酸血症
近似模型的表型
参考文献
Katoh H, Endo F, Suzuki K, Matsuda I, Hereditary hypertyrosinemia mouse. Mouse Genome. 1991;89:572
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
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