Krt17-KO
品系全名
C57BL/6Smoc-Krt17em1Smoc
目录号
待定
品系状态
在研
基因信息
基因名
Krt17
品系描述
疾病预测
Pachyonychia Congenita
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Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
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C57BL/6Smoc-Krt17em1Smoc
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在研
基因名
Krt17
基因曾用名
K17, Krt1-17
NCBI ID
MGI ID
Ensembl ID
Pubmed
基因标记细胞类型举例
气管基底细胞
人类同源基因
KRT17
人类同源基因关联疾病
先天性厚甲症
近似模型的表型
MGI:3582966
注:该品系需与Krt6A-KO(NM-KO-2113986)和Krt6B-KO(NM-KO-2111433)交配才可能获得预期表型
参考文献
Wong P, Domergue R, Coulombe PA, Overcoming functional redundancy to elicit pachyonychia congenita-like nail lesions in transgenic mice. Mol Cell Biol. 2005 Jan;25(1):197-205
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
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