Ar-KO
品系全名
C57BL/6Smoc-Arem1Smoc
目录号
待定
品系状态
在研
基因信息
基因名
Ar
品系描述
疾病预测
Androgen Insensitivity Syndrome
Cryptorchidism
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Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
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C57BL/6Smoc-Arem1Smoc
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在研
基因名
Ar
基因曾用名
Tfm, AW320017
NCBI ID
MGI ID
Ensembl ID
Pubmed
基因标记细胞类型举例
脂肪组织
人类同源基因
AR
人类同源基因关联疾病
前列腺癌、雷芬斯坦综合症
近似模型的表型
参考文献
De Gendt K, Swinnen JV, Saunders PT, Schoonjans L, Dewerchin M, Devos A, Tan K, Atanassova N, Claessens F, Lecureuil C, Heyns W, Carmeliet P, Guillou F, Sharpe RM, Verhoeven G, A Sertoli cell-selective knockout of the androgen receptor causes spermatogenic arrest in meiosis. Proc Natl Acad Sci U S A. 2004 Feb 3;101(5):1327-32
近似模型的表型
MGI:2662011
注:该品系需与Insl3-KO(NM-KO-2110971)交配才可能获得预期表型
参考文献
Zimmermann S, Steding G, Emmen JM, Brinkmann AO, Nayernia K, Holstein AF, Engel W, Adham IM, Targeted disruption of the Insl3 gene causes bilateral cryptorchidism. Mol Endocrinol. 1999 May;13(5):681-91
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
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