Col11A2-KO
品系全名
C57BL/6Smoc-Col11A2em1Smoc
目录号
待定
品系状态
在研
基因信息
基因名
Col11a2
品系描述
疾病预测
Stickler Syndrome
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C57BL/6Smoc-Col11A2em1Smoc
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基因名
Col11a2
基因曾用名
-
NCBI ID
MGI ID
Ensembl ID
Pubmed
人类同源基因
COL11A2
人类同源基因关联疾病
耳聋、Pierre-Robin综合症
近似模型的表型
参考文献
Li SW, Takanosu M, Arita M, Bao Y, Ren ZX, Maier A, Prockop DJ, Mayne R, Targeted disruption of Col11a2 produces a mild cartilage phenotype in transgenic mice: Comparison with the human disorder otospondylomegaepiphyseal dysplasia (OSMED). Dev Dyn. 2001 Oct;222(2):141-52
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