Spast-KO
品系全名
C57BL/6Smoc-Spastem1Smoc
目录号
待定
品系状态
在研
基因信息
基因名
Spast
品系描述
疾病预测
Hereditary Spastic Paraplegia 4
你也可能感兴趣
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
查看品系全名
C57BL/6Smoc-Spastem1Smoc
目录号
待定
品系状态
在研
基因名
Spast
基因曾用名
Spg4, mKIAA1083
NCBI ID
MGI ID
Ensembl ID
Pubmed
人类同源基因
SPAST
近似模型的表型
参考文献
Tarrade A, Fassier C, Courageot S, Charvin D, Vitte J, Peris L, Thorel A, Mouisel E, Fonknechten N, Roblot N, Seilhean D, Dierich A, Hauw JJ, Melki J, A mutation of spastin is responsible for swellings and impairment of transport in a region of axon characterized by changes in microtubule composition. Hum Mol Genet. 2006 Dec 15;15(24):3544-58
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
查看请完整填写订购意向单,我们会在2个工作日内与您联系。