Phc1-KO
品系全名
C57BL/6Smoc-Phc1em1Smoc
目录号
NM-KO-201322
品系状态
胚胎冻存
基因信息
基因名
Phc1
品系描述
疾病预测
Tetralogy Of Fallot
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Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
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C57BL/6Smoc-Phc1em1Smoc
目录号
NM-KO-201322
品系状态
胚胎冻存
基因名
Phc1
基因曾用名
Edr, Mph, rae, Edr1, Mph1, Rae-, rae28, Rae-28, AW557034
NCBI ID
MGI ID
Ensembl ID
Pubmed
人类同源基因
PHC1
人类同源基因关联疾病
小头畸形
近似模型的表型
参考文献
Takihara Y, Tomotsune D, Shirai M, Katoh-Fukui Y, Nishii K, Motaleb MA , Nomura M , Tsuchiya R , Fujita Y , Shibata Y , Higashinakagawa T , Shimada K, Targeted disruption of the mouse homologue of the Drosophila polyhomeotic gene leads to altered anteroposterior patterning and neural crest defects. Development. 1997 Oct;124(19):3673-82
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
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