Bbs2-KO
品系全名
C57BL/6Smoc-Bbs2em1Smoc
目录号
NM-KO-200920
品系状态
精子冻存
基因信息
基因名
Bbs2
品系描述
疾病预测
Bardet-Biedl Syndrome 2
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Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
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C57BL/6Smoc-Bbs2em1Smoc
目录号
NM-KO-200920
品系状态
精子冻存
基因名
Bbs2
基因曾用名
AI447581, 2410125H22Rik
NCBI ID
MGI ID
Ensembl ID
Pubmed
人类同源基因关联疾病
Bardet-Biedl综合症、色素性视网膜炎、肥胖
近似模型的表型
参考文献
Nishimura DY, Fath M, Mullins RF, Searby C, Andrews M, Davis R, Andorf JL, Mykytyn K, Swiderski RE, Yang B, Carmi R, Stone EM, Sheffield VC, Bbs2-null mice have neurosensory deficits, a defect in social dominance, and retinopathy associated with mislocalization of rhodopsin. Proc Natl Acad Sci U S A. 2004 Nov 23;101(47):16588-93
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
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