Lcp1-KO(2)小鼠模型：免疫细胞迁移与肿瘤侵袭研究的重要工具
免疫细胞的迁移、黏附与活化，依赖细胞骨架快速而有序的重组。淋巴细胞胞质蛋白1（lymphocyte cytosolic protein 1，LCP1；又称L-Plastin）是造血系细胞特异性表达的肌动蛋白成束蛋白，通过交联丝状肌动蛋白（F-actin），参与T细胞、B细胞、巨噬细胞及中性粒细胞的迁移、免疫突触形成与伪足小体组装。值得注意的是，多种非造血来源的肿瘤细胞中也可检测到LCP1的异常表达，其与肿瘤侵袭、转移的关联受到持续关注。人群研究报道，LCP1双等位基因功能缺失突变可导致以淋巴细胞减少、中性粒细胞减少和血小板减少为特征的原发性免疫缺陷，Lcp1基因敲除小鼠正是解析这一免疫缺陷病发病机制的重要模型，提示LCP1对造血与免疫功能的重要意义。
南模生物Lcp1-KO(2)小鼠通过敲除Lcp1基因第3外显子构建，使该基因功能失活，可用于在整体动物水平观察LCP1缺失对免疫细胞发育与功能的影响。南模生物另提供敲除区域不同的Lcp1-KO品系（目录号：NM-KO-200330，敲除第4外显子），研究者可根据实验设计选择。
基于上述背景，该品系适用于以下研究方向：免疫细胞迁移、黏附与免疫突触形成的机制研究；炎症反应中髓系细胞功能的在体分析；LCP1缺陷相关免疫缺陷表型的机制探索；以及肿瘤细胞中LCP1异常表达与侵袭转移关联的对照研究。此外，LCP1还参与肺泡巨噬细胞成熟与NLRP3炎症小体组装的调控，该品系也可为相关炎症机制研究提供模型支持。
Lcp1-KO(2)小鼠（目录号：NM-KO-263730）由南模生物研发构建。
为什么研究LCP1缺陷免疫表型需要Lcp1-KO基因敲除小鼠？
Lcp1-KO(2)小鼠（目录号NM-KO-263730）敲除Lcp1基因第3外显子使基因功能失活，可在整体动物水平观察LCP1缺失对T细胞、B细胞、巨噬细胞等免疫细胞发育与功能的影响，为LCP1缺陷相关免疫缺陷病机制探索及肿瘤侵袭转移对照研究提供模型支持；需要不同敲除区域设计时，可选用Lcp1-KO品系（目录号NM-KO-200330）。
关于南模生物
上海南方模式生物科技股份有限公司（Shanghai Model Organisms Center, Inc.，简称"南模生物"），成立于 2000 年 9 月，是上交所科创板上市高科技生物公司（股票代码：688265），专注于模式生物领域，为高校、科研院所及制药企业提供基因修饰动物模型产品与解决方案。咨询电话 400-728-0660。
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