App-KO

品系全名

C57BL/6Smoc-Appem1Smoc

目录号

NM-KO-190444

品系状态

精子冻存

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基因信息

基因名
App

基因曾用名

Ag， Abpp， Adap， Cvap， Abeta， betaApp， E030013M08Rik

NCBI ID

11820

MGI ID

88059

Ensembl ID

ENSMUSG00000022892

Pubmed

App

基因标记细胞类型举例 

骨髓造血干细胞、脾脏单核细胞、肾脏系膜细胞

人类同源基因

APP

人类同源基因关联疾病 

阿尔茨海默病

品系描述

敲除App基因exon 3，建立App基因敲除小鼠模型
应用领域：神经生物学研究，包括神经元分化/迁移、突触调节和阿尔茨海默病相关研究

疾病预测

阿尔茨海默病
Alzheimer's Disease

近似模型的表型

MGI:2174917

参考文献

Dawson GR, Seabrook GR, Zheng H, Smith DW, Graham S, O'Dowd G, Bowery BJ, Boyce S, Trumbauer ME, Chen HY, Van der Ploeg LH, Sirinathsinghji DJ, Age-related cognitive deficits, impaired long-term potentiation and reduction in synaptic marker density in mice lacking the beta-amyloid precursor protein. Neuroscience. 1999 Apr;90(1):1-13

阿尔茨海默病
Alzheimer's Disease

近似模型的表型

MGI:4847595
注：该品系需与Psen1-KO(NM-KO-202110)交配才可能获得预期表型

参考文献

Guo Q, Zheng H, Justice NJ, Central CRF system perturbation in an Alzheimer's disease knockin mouse model. Neurobiol Aging. 2012 Nov;33(11):2678-91

鞘磷脂沉积病（尼曼-匹克病）
Niemann-Pick Disease

近似模型的表型

MGI:5305067
注：该品系需与Npc1-KO(NM-KO-205053)交配才可能获得预期表型

参考文献

Nunes A, Pressey SN, Cooper JD, Soriano S, Loss of amyloid precursor protein in a mouse model of Niemann-Pick type C disease exacerbates its phenotype and disrupts tau homeostasis. Neurobiol Dis. 2011 Jun;42(3):349-59

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