药物靶点人源化小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名:B6;129S-Sidt2tm1(flox)Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-00041
loxp位点位于2号外显子两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。雄性基因敲除纯合子小鼠可能出现体重降低、体型偏小、葡萄糖耐受受损、血清葡萄糖上升、血清胰岛素和beta细胞胰岛素释放减少等表型。
品系名:B6;129S-Acot7tm1(flox)Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-00045
loxp位点位于2号外显子两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。在神经元中条件敲除该基因的老年小鼠表现出葡萄糖和脂肪代谢异常、肥胖、神经退行性病变和神经学缺陷。
品系名:B6;129S-Zfp91tm1(flox)Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-00046
loxp位点位于2号外显子两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。
品系名:B6;129S-Ltftm1(flox)Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-00042
loxp位点位于3号外显子两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。基因敲除纯合子小鼠可正常存活、生育。
品系名:B6;129S-Cers2tm1(flox)Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-00052
loxp位点位于2号外显子两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。该基因缺失可能导致神经酰胺改变、髓鞘缺陷或肝细胞癌的发生。
品系名:B6;129S-Nr6a1tm1(flox)Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-00054
loxp位点位于2号外显子两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。Nr6a1基因在胚胎卵巢细胞中表达,在胚胎14.5天表达达到顶峰。在成体肝细胞和胚胎干细胞中,Nr6a1基因对于在多能性向分化细胞转化过程中抑制Oct4和Nanog基因具有不可或缺的作用。
品系名:B6;129S-Dpp8tm1(flox)Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-00047
loxp位点位于4号外显子两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。
品系名:B6;129S-Cdk5rap2tm1(flox)Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-00055
品系名:B6.129S-Mir21atm1(flox)Smoc 品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-00051
loxp位点位于1号外显子两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。
品系名:B6;129S-Wlstm1(flox)Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-00027
于3号外显子两侧插入loxp位点。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。角化细胞条件性敲除小鼠表现为牛皮癣样皮肤炎表型。
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