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B细胞驱动的EAE模型,助力多发性硬化研究突破

多发性硬化(MS)是一种中枢神经系统慢性自身免疫性疾病,主要攻击大脑、脊髓和视神经中的神经髓鞘,导致神经信号传导受阻,引发多样化症状,如肢体麻木、乏力、视力下降(如视神经炎)、平衡障碍、认知功能减退等,病情常呈缓解 -复发交替的 “波动性” 进程,部分患者最终可能发展为进行性神经功能残疾。其病因与遗

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人源化小鼠助力CD40激动剂的研发

激动剂 CD40

新一代的CD40激动剂的安全性与临床疗效将为肿瘤免疫治疗提供更多可能性,CD40激动剂将与细胞毒性制剂、新型免疫检查点抑制剂和其他免疫激动剂的组合将进一步推进免疫肿瘤药物的研究与开发。

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INHBE减脂靶点:pLOF突变降低腹部脂肪与心血管疾病风险——RNAi疗法与人源化小鼠模型

INHBE(抑制素亚基βE)是TGF-β超家族成员,肝脏表达水平与胰岛素抵抗和体重指数正相关。INHBE基因罕见预测功能缺失(pLOF)突变患者腹部脂肪明显减少、代谢状况良好,心血管疾病和Ⅱ型糖尿病风险显著降低。Arrowhead、Wave Life Sciences等企业布局RNAi疗法。南模生物提供hINHBE人源化小鼠模型(NM-HU-233512),助力RNAi药物临床前评价。

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OX40,继PD-1之后的又一蓝海

OX40L OX40与肿瘤 抗肿瘤免疫反应

上海南方模式生物科技股份有限公司(Shanghai Model Organisms Center,Inc.,简称“南模生物”)自主研发了OX40人源化小鼠模型为深入研究与OX40相关的药物功效、效能和安全性检测提供了强有力的工具。

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MOG 1-125诱导的B细胞依赖EAE模型:多发性硬化B细胞靶向药物药效评价新工具

多发性硬化(MS)是中枢神经系统慢性自身免疫性疾病,实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)是研究MS的关键自身免疫疾病模型。与MOG 35-55仅激活T细胞不同,MOG 1-125诱导的EAE模型可同时激活T细胞和B细胞,是评价B细胞靶向药物的理想神经系统疾病模型。本文介绍南模生物利用该模型对BTK抑制剂Fenebrutinib的药效评价数据。

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