药物靶点人源化小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：C57BL/6Smoc-Cd8aem2(IRES-DTREGFP)Cd8aem1(V5-IRES-luci-2A-EGFP)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-210399
通过Cd8a-IRES-DTRGFP(NM-KI-190045)和Cd8a-IRES-luci-2A-EGFP(NM-KI-18030)小鼠交配获得。
品系名：C57BL/6Smoc-Aplnrem1(2A-DreERT2)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00132
将2A-DreERT2-SV40polyA共表达元件插入到小鼠Aplnr基因终止密码子前，构建Aplnr-DreERT2工具鼠。与目的基因内带有rox位点的小鼠交配后，可在他莫昔芬诱导后，在Aplnr阳性细胞中敲除目的基因。
品系名：C57BL/6Smoc-Epcamem1(2A-CreERT2)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00084
将2A-CreERT2共表达结构插入小鼠内源Epcam基因3'UTR之前。
品系名：C57BL/6Smoc-Cd47em1(hCD47)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-00050
通过同源重组，将小鼠Cd47基因进行人源化修饰。
品系名：C57BL/6Smoc-Taglnem1(Cre-WPRE-polyA)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200144
将Cre-WPRE-polyA插入到小鼠Tagln基因起始密码子处。 该基因编码平滑肌细胞特异性细胞骨架蛋白，当与含有loxP位点侧翼序列的小鼠品系杂交时，cre介导的重组会导致血管平滑肌细胞中侧翼序列的缺失。在动脉粥样硬化小鼠模型中，该基因产物可能参与动脉粥样硬化发生过程中的斑块细胞和动脉粥样硬化病变的形成。
品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-hFcRn)Fcgrtem1/Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-00109
通过同源重组，将小鼠基因Fcgrt(FcRn)进行人源化修饰。与此相似的品系还有hFCRN(2)(NM-HU-190070)、hFCRN(NM-HU-2000032)，详细信息请咨询技术顾问。
品系名：C57BL/6Smoc-H2-D1em1(hB2M/HLA-A2)/Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-HU-210010
通过同源重组，将小鼠H2-D1-E基因进行人源化修饰。
品系名：C57BL/6Smoc-Hcem1(hC5)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-2000013
通过同源重组，将小鼠C5a基因进行人源化修饰。
品系名：C57BL/6Smoc-C3em1(hC3)/Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-2000079
通过同源重组，将小鼠C3基因进行人源化修饰。 风险提示：由于人源化C3 蛋白与小鼠补体调节因子的相互作用失调，hC3 小鼠会出现类似 C3G 患者的病理特征，纯合子小鼠死亡率高（约在10周龄时出现死亡，至15周龄左右，死亡率达到一半），不同批次小鼠死亡率和死亡时间可能存在差异。
品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-Luc-EGFP)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-00087
该品系是由R26-(CAG-LSL-Luc-EGFP)（NM-KI-190095）品系与Ddx4-Cre工具鼠交配获得的R26-(CAG- Luc-EGFP)全身表达小鼠。
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