药物靶点人源化小鼠
Find Cre 工具鼠
南模生物为该研究提供了GSDME-KO、ApoE−KO敲除小鼠模型。
面对如此大的市场需求,众多药企加入阿尔兹海默症药物开发,但是过去30年针对老年痴呆症的新药开发都以失败告终,很多人开始纷纷抛弃淀粉样蛋白假说,取而代之的是寻找风险因子作为新靶点。今天主要介绍其中两个新靶点:APOE4和TREM2。
SNP这一概念首次出现于1994年发表的人类分子遗传杂志上,随后于1996年由美国麻省理工的Lander正式提出。SNP研究被认为是联系基因型和表现型之间关系的桥梁,是研究人类基因组计划走向应用的重要步骤。
2022年9月是第11个世界阿尔茨海默病月,今年9月21日世界阿尔茨海默病日的主题为“知彼知己,早防早智—携手向未来”。当今世界越来越多的绝症被克服,尤其是在肿瘤免疫治疗领域,各类药物可以说是百花齐放;相比之下,阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)的药物开发几乎就是“全军覆没”,寥寥几款上市药物也没有令人满意的疗效。
以LILRB2为代表的LILRB家族已然成为新药研发靶点的新选择。
基因修饰小鼠 基因疾病 基因表型
想要运用基因修饰动物模型进行疾病的体内研究,需要有一个研究的目的基因(A),一个要研究的疾病领域(B),要有相应的模型(C),并且这个基因在这个疾病模型中要有表型(D)。体内研究的本质其实是利用目的基因(A)的修饰在动物模型(C)上呈现出类似人类疾病(B)的表型改变(D)。其中基因是原因,疾病是一种宏观结果,表型是具象结果;而模型是重现整个过程的工具,也是整个研究的基石(Fig.1)。基因和模型的选择将直接关系到整个课题的质量与结果。
阿尔兹海默症
南模生物提供多种神经疾病相关基因定制小鼠,欢迎联系订购。
TFR1
TFR1在不同组织器官中普遍表达,其主要功能是协助转铁蛋白在细胞和血脑屏障内外转运,维持细胞铁平衡。在肿瘤细胞中以及血脑屏障中,TFR1的表达水平明显高于正常细胞组织,因此,TFR1被认为是肿瘤和脑部疾病靶向治疗的重要靶点。
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