药物靶点人源化小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：SD-Apoeem1Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NR-KO-190003
利用CRISPR基因编辑技术，敲除Apoe基因Exon 2-4，建立Apoe基因敲除大鼠模型
品系名：SD-Apoeem1(hAPOE2)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NR-HU-215063
利用同源重组，将大鼠Apoe2基因进行人源化修饰。
品系名：SD-Apoeem1(hAPOE3)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NR-HU-215064
利用同源重组，将大鼠Apoe3基因进行人源化修饰。
APOE是一种多态性蛋白，有三种常见的变异型，分别是E2, E3和E4。南模生物现提供APOE2，APOE3，APOE4的人源化小鼠，以下是构建策略和鉴定数据。
面对如此大的市场需求，众多药企加入阿尔兹海默症药物开发，但是过去30年针对老年痴呆症的新药开发都以失败告终，很多人开始纷纷抛弃淀粉样蛋白假说，取而代之的是寻找风险因子作为新靶点。今天主要介绍其中两个新靶点：APOE4和TREM2。
SNP这一概念首次出现于1994年发表的人类分子遗传杂志上，随后于1996年由美国麻省理工的Lander正式提出。SNP研究被认为是联系基因型和表现型之间关系的桥梁，是研究人类基因组计划走向应用的重要步骤。
以LILRB2为代表的LILRB家族已然成为新药研发靶点的新选择。
2022年9月是第11个世界阿尔茨海默病月，今年9月21日世界阿尔茨海默病日的主题为“知彼知己，早防早智—携手向未来”。当今世界越来越多的绝症被克服，尤其是在肿瘤免疫治疗领域，各类药物可以说是百花齐放；相比之下，阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease，AD)的药物开发几乎就是“全军覆没”，寥寥几款上市药物也没有令人满意的疗效。
阿尔兹海默症
南模生物提供多种神经疾病相关基因定制小鼠，欢迎联系订购。
南模生物为该研究提供了GSDME-KO、ApoE−KO敲除小鼠模型。
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