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小鼠

Ptpn1-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Ptpn1em1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190867

敲除Ptpn1基因exon 2，建立Ptpn1基因敲除小鼠模型。

小鼠

hAPOE2

品系名：C57BL/6Smoc-Apoetm4(hAPOE2)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-190013

将小鼠Apoe基因全部或者部分替换为人源APOE2，从而表达人或人鼠嵌合APOE2蛋白，取代小鼠内源Apoe蛋白的表达。

小鼠

hAPOE4

品系名：C57BL/6Smoc-Apoetm2(hAPOE4)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-190002

通过同源重组，将小鼠Apoe基因进行人源化修饰。

小鼠

H11-CAG-LSL-Myc

品系名：C57BL/6Smoc-Igs2em1(CAG-LSL-Myc)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-00039

c-Myc基因（也叫Myc）在许多肿瘤中存在着异常表达，影响细胞增殖、生长代谢、基因的不稳定性、刺激血管生成、细胞恶性转化、分化及调亡中起着极为重要的调节作用。将CAG promoter-loxp-STOP-loxp-Myc-polyA条件性过表达结构插入到H11位点，建立H11-LSL-Myc小鼠模型。H11位点位于小鼠11号染色体，该位点已被证明与Rosa26类似，可用于较为广泛地表达外源基因。H11-LSL-Myc可在与Cre工具鼠交配后，在Cre表达的组织中高表达Myc基因。可用于肿瘤模型的建立与肿瘤研究中。例如，与Alb-cre小鼠交配后，可在2个月时自发肝癌。

小鼠

Npy1r-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Npy1Rem1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190999

敲除Npy1r基因exon 2，建立Npy1r基因敲除小鼠模型。

小鼠

Adk-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Adkem1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-201237

敲除Adk基因exon 4，建立Adk基因敲除小鼠模型。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

Abcc3-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Abcc3em1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-200004

敲除Abcc3基因exon 6，建立Abcc3基因敲除小鼠模型。

小鼠

Ldlr-KO(2)

品系名：C57BL/6Smoc-Ldlrem1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-210198

通过敲除Ldlr基因exon 4，建立Ldlr-KO(2)小鼠模型。与此相似的品系还有Ldlr-KO(NM-KO-190559)，敲除区域为exon6-10。

小鼠

Aass-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Aassem1(flox)Smoc
品系状态：在研 | 目录号：待定

在Aass基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Aass基因的小鼠模型。

小鼠

Apoe-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Apoetm(flox)/Smoc
品系状态：在研 | 目录号：NM-CKO-220617

通过在Apoe基因exon 1-4两侧插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Apoe基因的小鼠模型。

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