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告别输液室!亚洲首个AD皮下自动注射笔获批,居家治疗时代来了

阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是全球最常见的神经退行性疾病,影响着数百万人的健康,也给社会带来沉重负担。Aβ斑块沉积和Tau蛋白缠结是其典型病理特征,患者临床表现为记忆衰退、认知下降和行为异常。尽管AD发病机制研究不断深入,但临床未满足需求依然巨大。

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CELL | TMCO1:内质网中的钙过载激活钙离子通道

钙离子通道 TMCO1 钙稳态

利用基因敲除小鼠模型证实,TMCO1是一个内质网Ca2+过载激活的Ca2+通道。这一重要的研究发现发布在2016年5月19日的《Cell》杂志上,题为“TMCO1 Is an ER Ca(2+) Load-Activated Ca(2+) Channel” 。

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Exp Mol Med|SIRT6调控色氨酸代谢改善胎儿生长受限认知障碍

SIRT6缺失通过上调TDO2/KYNA轴抑制mTOR信号,导致突触可塑性受损与认知障碍。同济大学康久鸿团队在Experimental & Molecular Medicine揭示该机制,为胎儿生长受限诱发的认知缺陷提供了表观遗传-代谢-突触调控新靶点。

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Research | 华中科技大学团队发现乳头体两类神经元分管工作记忆维持的不同时段

Nts-IRES-Cre工具小鼠用于靶向标记与操控乳头体Nts神经元,研究发现乳头体Nts与Nos1神经元在工作记忆维持期分别激活约20秒与约40秒,Grik4表达差异是其重要分子基础。发表于Research(IF=12.9),由华中科技大学同济医学院团队完成,并发现早期阿尔茨海默病小鼠模型中Nos1神经元Grik4下调。

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因为诺奖,这只小鼠要火了——2026年诺贝尔生理学或医学奖揭晓

20262026年诺贝尔生理学或医学奖揭晓。Karl Deisseroth, Peter Hegemann及Georg Nagel获奖,以表彰在“他们在光控离子通道和光遗传学方面的发现”领域的重要贡献。图1. Karl Deisseroth、Peter Hegemann和Georg Nagel[1]

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未来已来 | AD研究正当时(附动物模型)

阿尔兹海默症

南模生物提供多种神经疾病相关基因定制小鼠,欢迎联系订购。

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免疫系统神助攻——树突状细胞

南模生物可提供用于树突状细胞研究相关小鼠模型。

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AD潜力靶点及动物模型汇总

2022年9月是第11个世界阿尔茨海默病月,今年9月21日世界阿尔茨海默病日的主题为“知彼知己,早防早智—携手向未来”。当今世界越来越多的绝症被克服,尤其是在肿瘤免疫治疗领域,各类药物可以说是百花齐放;相比之下,阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)的药物开发几乎就是“全军覆没”,寥寥几款上市药物也没有令人满意的疗效。

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人源化小鼠助力CD40激动剂的研发

激动剂 CD40

新一代的CD40激动剂的安全性与临床疗效将为肿瘤免疫治疗提供更多可能性,CD40激动剂将与细胞毒性制剂、新型免疫检查点抑制剂和其他免疫激动剂的组合将进一步推进免疫肿瘤药物的研究与开发。

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