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小鼠

Fbxl16-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Fbxl16em1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190797

敲除Fbxl16基因exon 3，建立Fbxl16基因敲除小鼠模型。

小鼠

Rap1a-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Rap1aem1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190870

敲除Rap1a基因exon 5-6，建立Rap1a基因敲除小鼠模型。

小鼠

Vps13c-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Vps13cem1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190900

敲除Vps13c基因exon 2，建立Vps13c基因敲除小鼠模型。

小鼠

Txnip-KO(2)

品系名：C57BL/6Smoc-Txnipem1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190894

利用CRISPR基因编辑技术，敲除Txnip基因exon 2，建立Txnip基因敲除小鼠模型。

小鼠

Hspa4l-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Hspa4Lem1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190974

敲除Hspa4l基因exon 2，建立Hspa4l基因敲除小鼠模型。

小鼠

Trp53-KO

品系名：B6.129-Trp53tm1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-00011

将2-11号外显子替换为neo筛选基因。Trp53缺失小鼠可以正常发育，易自发肿瘤。Trp53基因剔除小鼠是研究肿瘤发生、癌症关键基因、开发抑癌药物的重要模型。

小鼠

Sirt1-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Sirt1tm1(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-190037

将loxp位点插入到exon3区域两侧，构建Sirt1基因条件性敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型中敲除Sirt1基因的小鼠模型。

小鼠

Zfp24-KO

品系名：B6;129S-Zfp24tm1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-00010

基因突变纯合子小鼠中枢神经系统中髓鞘形成减少、出现颤动、强直发作和过早死亡；另一突变纯合子小鼠则出现胚胎致死。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

Pdcd10-Flox

品系名：B6;129S-Pdcd10tm1(flox)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00079

于Pdcd10基因4号外显子后插入带两侧带frt位点的neo筛选基因，并在4号外显子之前和neo插入序列之后分别插入loxp位点。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。该基因缺失可能影响造血功能、血管生成和心脏形态。

小鼠

Foxn1-IRES-Cre

品系名：C57BL/6Smoc-Foxn1em1(IRES-iCre)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200106

将IRES-iCre插入到小鼠Foxn1基因终止密码子处。 Foxn1（forkhead box N1），由该基因编码的蛋白质是叉头家族或“翼状螺旋”转录因子的一部分，在发育过程、免疫系统调节、新陈代谢、癌症和衰老中都很重要。当与含有loxP位点侧翼序列的小鼠杂交时，cre介导的重组会导致胸腺上皮细胞和角化细胞侧翼区域的缺失。

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