欢迎使用高级检索

为您找到相关结果约1,102个
网页

Cell重磅,in vivo mRNA-TCE来了?!首次人体验证安全有效,难治性ITP患者实现6个月持续缓解

2026 年 9月 18 日,上海交通大学医学院附属瑞金医院胡琼依教授、杨程德教授及艾博生物 CEO 英博博士作为共同通讯作者,王孟燕、刘婷婷、戴启华为共同第一作者,在Cell 上发表了题为:mRNA-encoding CD19-targeting T cell engager for refractory immune thrombocytopenia 的研究论文。该论文报道了 LNP 递送的编码 CD19×CD3 TCE 的 mRNA 药物 ABO2203 的研发与首次人体研究(first in human)结果,创新性地将 mRNA 体内编码 TCE 蛋白的产品应用于难治性继发性免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP),为自身免疫病领域提供了全新治疗范式。

网页

MC4R:中枢调控能量代谢的关键“刹车”——从遗传发现到疾病模型解析

MC4R 是中枢调控能量代谢的关键受体,为单基因肥胖最常见致病基因,功能缺失会引发肥胖与代谢异常。靶向药物 Setmelanotide 已获批,Mc4r‑KO 小鼠可高度模拟人类肥胖、糖脂代谢紊乱及肝损伤,是代谢疾病研究与药物筛选的重要模型。

网页

OX40,继PD-1之后的又一蓝海

OX40L OX40与肿瘤 抗肿瘤免疫反应

上海南方模式生物科技股份有限公司(Shanghai Model Organisms Center,Inc.,简称“南模生物”)自主研发了OX40人源化小鼠模型为深入研究与OX40相关的药物功效、效能和安全性检测提供了强有力的工具。

网页

IL-17靶点自身免疫疾病模型:从机制到银屑病药效验证

本文系统介绍IL-17家族成员及功能、药物研发现状,并展示南模生物自主开发的IL-17A/IL-17F人源化小鼠模型(NM-HU-200281)在IMQ诱导银屑病自身免疫疾病模型中的药效验证数据,为临床前CRO阶段的抗IL-17药物评价提供参考。

网页

多巴胺能神经元工具鼠如何选择

多巴胺(dopamine)是大脑中一种重要的神经递质,参与调控着多种生理功能,包括运动控制、情绪调节、动机、学习与记忆等。在中枢神经系统中,中脑多巴胺能系统是多巴胺能神经元的主要聚集地。多巴胺神经元的异常与多种神经精神疾病相关,如帕金森病(Parkinson’s disease)、抑郁症、精神分裂症、注意力缺陷多动障碍(ADHD)、药物成瘾等。

网页

人源化小鼠助力CD40激动剂的研发

激动剂 CD40

新一代的CD40激动剂的安全性与临床疗效将为肿瘤免疫治疗提供更多可能性,CD40激动剂将与细胞毒性制剂、新型免疫检查点抑制剂和其他免疫激动剂的组合将进一步推进免疫肿瘤药物的研究与开发。

网页

一文掌握免疫系统人源化小鼠大用处

本文介绍 HuPBMC 免疫系统人源化小鼠,通过向免疫缺陷 M-NSG 小鼠移植人外周血单个核细胞重建人 T 细胞,常规模型易发生 GvHD、实验窗口仅 4-6 周;基因编辑改良品系可优化重建效率、减轻病症。该模型多用于肿瘤药物筛选、自身免疫病机制与药效、病毒感染及疫苗临床前评价。

网页

从单抗到siRNA:ANGPTL3靶点重塑降脂疗法格局

10月9日,石药集团宣布,该公司自主研发的双链小干扰RNA(siRNA)药物SYH2070注射液已获得美国FDA批准,可在美国开展临床试验。该产品亦于今年9月在中国获批临床。SYH2070注射液是一款通过偶联乙酰半乳糖胺(GalNAc)实现肝脏靶向递送的siRNA药物,以皮下给药的方式靶向血管生成素

网页

Autophagy | 李心慰团队发现天然化合物白当归素经FLCN-TFEB轴选择性抑制非经典mTORC1信号缓解脂肪性肝炎

该研究使用南模生物Alb-Cre(目录号:NM-KI-00002)构建肝细胞特异性Tfeb/Flcn敲除小鼠,证实白当归素直接结合FLCN、抑制FLCN-FNIP复合物,选择性阻断mTORC1对TFEB的磷酸化并激活自噬-溶酶体通路,从而缓解MASH的脂肪变性、炎症与纤维化,发表于Autophagy(IF≈13.4)。为脂肪性肝炎、MASLD、自噬-溶酶体通路、mTORC1选择性调控、天然化合物药物研发等方向提供了Cre-loxP条件性敲除实验设计和自噬领域期刊发文案例。吉林大学动物医学学院李心慰团队完成。

网页

IL-6靶点人源化小鼠模型:从信号通路解析到类风湿关节炎药效评价

IL-6是免疫调节的核心细胞因子,与自身免疫性疾病、慢性炎症和癌症密切相关。本文梳理IL-6的三种信号传导途径(经典信号、反式信号、反式呈递),介绍南模生物自主研发的hIL6/hIL6R人源化小鼠模型(目录号:NM-HU-190025),并展示该模型在胶原诱导性关节炎(CIA)这一自身免疫疾病模型中的Sirukumab药效评价数据,为IL-6靶向药物的临床前研究提供参考。

微信咨询 qrcode上海南方模式生物科技股份有限公司官方微信公众号二维码 请拨打 400 728 0660 南模生物联系方式电话图标 在线咨询 南模生物在线资讯图标-点击开始在线资讯 回到顶部 点击跳转到顶部
全站
全站
小鼠
大鼠
细胞
网页