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小鼠

R26-pVillin1-hCYP3A4-IRES-tdTomato(FVB)

品系名：FVB-Gt(ROSA)26Sorem1(Gut-CYP3A4-IRES-tdTomato)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-18033

CYP3A酶在人体中的肠道表达可引起化合物的显着肠道代谢，导致药物吸收受损。该基因敲入模型是将Villin1启动子驱动的人CYP3A4 cDNA连同IRES-tdTomato报告基因插入到Rosa26位点中，该模型可与Cyp3a13基因以及其它Cyp3a家族基因簇敲除小鼠交配后获得肠道表达的CYP3A4人源化小鼠模型，可用于确定肠代谢对测试药品的吸收和分布的贡献。

小鼠

hCD19/hCD3E

品系名：C57BL/6Smoc-Cd19em1(hCD19)Cd3eem1(hCD3E)/Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-190027

通过将hCD19和hCD3E小鼠交配获得该CD19和CD3E双人源化小鼠模型。双重人源化小鼠模型可用于评估潜在免疫治疗药物组合的功效。

小鼠

hIL6/hIL6R

品系名：C57BL/6Smoc-Il6tm1(hIL6)Il6raem1(hIL6R)/Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-190025

通过将hIL6和hIL6R小鼠交配获得该IL6和IL6R双人源化小鼠模型。双重人源化小鼠模型可用于评估潜在免疫治疗药物组合的功效。

小鼠

hTLR9/hOX40

品系名：C57BL/6Smoc-Tlr9tm1(hTLR9)Tnfrsf4em3(hTNFRSF4)/Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-190024

通过将hTLR9和hOX40小鼠交配获得该TLR9和OX40双人源化小鼠模型。双重人源化小鼠模型可用于评估潜在免疫治疗药物组合的功效。

小鼠

hLAG3/hCTLA-4

品系名：B6.129S-Lag3tm1(hLAG3)Ctla4em1(hCTLA4)/Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-190018

通过将hLAG3和hCTLA4小鼠交配获得该LAG3和CTLA4双人源化小鼠模型。 双重人源化小鼠模型可用于评估潜在免疫治疗药物组合的功效。

小鼠

hICOS/hICOSL

品系名：C57BL/6Smoc-Icoslem1(hICOSLG) Icosem1(hICOS)/Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-18018

通过将hICOS和hICOSL小鼠交配获得该ICOS和ICOSL双人源化小鼠模型。 这些双重人源化小鼠模型可用于评估潜在免疫治疗药物组合的功效。

小鼠

hCTLA-4/4-1BB

品系名：C57BL/6Smoc-Ctla4em1(hCTLA4) Tnfrsf9em1(hTNFRSF9) /Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-18020

通过将CTLA4-HU和4-1BB-HU小鼠交配获得该CTLA4和4-1BB双人源化小鼠模型。 这些双重人源化小鼠模型可用于评估潜在免疫治疗药物组合的功效。

小鼠

Trp53-KO

品系名：B6.129-Trp53tm1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-00011

将2-11号外显子替换为neo筛选基因。Trp53缺失小鼠可以正常发育，易自发肿瘤。Trp53基因剔除小鼠是研究肿瘤发生、癌症关键基因、开发抑癌药物的重要模型。

小鼠

Slco1b2/Slco1a5-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Slco1b2em1Slco1a5em1Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-18030

敲除Slco1b2基因exon4-16,同时敲除Slco1a5基因的exon 3-15，建立Slco1b2和Slco1a5基因敲除小鼠模型。OATP促进多种有机内源和外源化合物的钠非依赖性摄取转运，例如胆汁酸，类固醇和甲状腺激素及其缀合物，以及许多药物和毒素，该敲除小鼠有助于研究Slco1a/1b家族在这些过程中的贡献。

小鼠

Pnliprp1-KO

品系名：B6;129S-Pnliprp1tm1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-00005

缺失Pnliprp1基因的小鼠成年后将发生肥胖，并表现出糖尿病早期的某些症状。病理学检测显示，尽管小鼠体内脂肪细胞的数量无显著变化，但脂肪细胞的体积明显增大，使得小鼠体内脂肪含量增加，导致肥胖。同时该小鼠成年后也表现出了肥胖病患者和糖尿病人早期所具有的葡萄糖耐受和胰岛素抵抗现象。将有助于科研人员找到和治疗肥胖及相关疾病的靶点和药物。 Plrp1 KO mice displayed mature-onset obesity with increased fat mass, impaired glucose

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