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小鼠

Gli1-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Gli1em1(CreERT2-Wpre-polyA)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200073

将CreERT2-Wpre-polyA插入到小鼠Gli1基因起始密码子处。 Gli1是锌指蛋白Kruppel家族的成员。编码的转录因子由sonic hedgehog信号转导级联激活，并调节干细胞的增殖。该蛋白的活性和核定位受到p53的负向调节，形成一个抑制性循环。当这些Gli1-CreERT2小鼠与含有感兴趣的loxP侧翼序列的小鼠交配时，他莫昔芬诱导的Cre介导的重组将导致Gli1表达细胞中侧翼序列的缺失；使它们有助于研究胚胎发育的不同阶段刺猬反应细胞的轴型、增殖和细胞命运规范。

小鼠

Rb1-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Rb1tm1(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-18012

RB1基因编码肿瘤抑制蛋白Rb，Rb可通过在细胞做好分裂准备之前抑制细胞周期进程来阻止过度的细胞生长。如果在生命早期发生RB1双等位基因突变，Rb蛋白失活，会导致视网膜母细胞瘤形成。 将loxp位点插入到exon3区域两侧，构建Rb1基因条件性敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型中敲除Rb1基因的小鼠模型。用于研究Rb1在发育和肿瘤发生中所起作用，以及癌症或细胞周期、衰老研究。Rb1基因敲除纯合子小鼠由于肝脏中不能产生红细胞而在胚胎期死亡，杂合子敲除小鼠在8个月大时发生垂体瘤。

小鼠

Etv1-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Etv1em1(CreERT2-SV40-pA)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200105

将CreERT2插入到小鼠Etv1基因起始密码子处。

小鼠

Sox2-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Sox2em1(flox)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-200222

在Sox2基因exon 1两侧分别插入loxP位点，建立Sox2基因条件性敲除小鼠模型。

小鼠

Irf4-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Irf4em1(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-200190

通过Crispr/Cas9基因编辑技术，在Irf4基因exon 1-2两侧分别插入loxP位点，建立Irf4基因条件性敲除小鼠模型。

小鼠

Gata3-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Gata3em1(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-200096

在Gata3基因exon 4两侧分别插入loxP位点，建立Gata3基因条件性敲除小鼠模型。

小鼠

Cxcl12-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Cxcl12em1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190523

敲除Cxcl12基因exon 2-4，建立Cxcl12基因敲除小鼠模型。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

Nodal-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Nodalem1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190536

敲除Nodal基因exon 2-3，建立Nodal基因敲除小鼠模型。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

Shh-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Shhem1(CreERT2-WPRE-polyA)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200145

将CreERT2-WPRE-polyA插入到小鼠Shh基因起始密码子处。

小鼠

Ddit3-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Ddit3em1(flox)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-200092

在Ddit3基因exon 3两侧分别插入loxP位点，建立Ddit3基因条件性敲除小鼠模型。

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