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Science文章:南模生物助力周斌组建立邻近细胞遗传学技术揭示体内细胞间相互作用

南模生物为该研究提供了Tnnt2-mGFP, Alb-mGFP, Cdh5-aGFP-N-tTA, R26-mGFP, Pdgfra-aGFP-N-tTA, H11-aGFP-N-tTA, tetO-Dre-BFP 和 Tigre-synNotch 小鼠。

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会议邀约 | 南模生物邀您相约第三届中国·宁波生物医药产业发展大会

第三届“中国· 宁波生物医药产业发展大会”定于2024年11月22~23日在宁波前湾新区举行。大会将着眼于研发创新和国际合作等主题:在创新研发方面,将特别关注代谢和肥胖类疾病、免疫系统疾病等领域;在商业合作方面,将聚焦创新药投融资、NewCo模式等焦点议题进行深入探讨。南模生物工业客户部经理慈磊博士

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多靶点代谢药物,能不能在同一只小鼠里评价?这款三人源化品系把三个受体凑齐了

hFGFR1/hGCGR/hGLP1R三靶点人源化小鼠(NM-XA-250626)在同一只动物体内同时携带GLP1R、GCGR与FGFR1的人源化改造,已完成Western blot与免疫组化验证,人源GLP-1R定位于胰岛、下丘脑、延髓、肾、胃与肌间神经丛。适用于多靶点代谢药物的体内评价,可查询目录号与配套品系。

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肾研究动物模型

肾脏,俗称“腰子”,是人体泌尿系统中最重要的器官,对人类健康具有至关重要的作用。它的基本功能是生成尿液,清除体内代谢废物,重吸收葡萄糖、氨基酸、钠离子、水等各类有用物质,此外肾还具有调节血液电解质和酸碱平衡,分泌激素等重要功能。

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C3 siRNA再拓适应症!从药物到模型,补体赛道火热升级进行时

2026 年 5 月圣因生物 C3 siRNA 药物 SGB-9768 新增 PNH、aHUS 血液疾病临床批件,此前已获批肾病适应症并开展 Ⅱ 期临床。文章介绍补体系统构成与三条激活通路,分析其异常引发的多类疾病,阐述补体药物研发向 C3 靶点与 siRNA 剂型升级趋势,并展示南模生物补体人源化小鼠模型及药效验证成果。

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Alport综合征治疗疗法百花齐放,临床前模型如何加速研发?

Alport 综合征是胶原基因突变引发的遗传性肾病,现有手段仅能延缓病情。目前 FXR 激动剂、无义突变通读剂、SGLT2 抑制剂、mRNA、ASO、Sup-tRNA 等多款靶向疗法进入临床或临床前阶段。南模生物构建 Col4a5 突变小鼠模型,提供全套药理药效、病理检测等临床前评价服务,支撑新药研发与转化。

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STTT | 肝癌细胞为什么疯狂囤积糖原?空军军医大学团队发现AKAP1是背后关键推手

空军军医大学团队在 STTT 发文,揭示线粒体外膜蛋白 AKAP1 调控肝癌糖原蓄积与肿瘤进展的分子机制。临床样本证实 AKAP1 在肝细胞癌高表达,动物实验借助南模生物肝特异性敲除小鼠验证,缺失 AKAP1 可抑制肿瘤形成、减少糖原堆积。该通路阐明肝癌糖原囤积成因,为肝癌诊疗提供新靶点。

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Cell Discovery | 王福俤团队发现锰转运蛋白Slc39a14突变引发帕金森综合征新机制

转运蛋白 Slc39a14 帕金森发病机制

郑州大学公共卫生学院和浙江大学公共卫生学院王福俤研究团队在NPG新刊Cell Discovery杂志上发表了题为Manganese transporter Slc39a14 deficiency revealed its key role in maintaining manganese homeostasis in mice的文章,揭示了SLC39A14在维持体内锰平衡中的重要性。

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