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小鼠

Kitl-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Kitlem1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190829

敲除Kitl基因exon 4-5,建立Kitl基因敲除小鼠模型。

小鼠

Vwc2l-Flox

品系名:B6;129S-Vwc2ltm1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-00005

于2号外显子(含翻译起始位点)两侧插入loxp位点。

小鼠

Myh14-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Myh14em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-200382

敲除Myh14基因exon 4,建立Myh14基因敲除小鼠模型。

文献

Mutation of IFNLR1, an interferon lambda receptor 1, is associated with autosomal-dominant non-syndromic hearing loss.

模式生物:斑马鱼 产品与服务:ifnlr1 研究领域:听细胞发育缺陷

遗传性耳聋

网页

JMG | 斑马鱼模型首次揭示干扰素λ受体突变导致临床遗传性耳聋

遗传耳聋 听觉障碍 斑马鱼模型

2018年2月16日,国际医学遗传学期刊 Journal of Medical Genetics 在线发表了解放军总医院的科研成果“Mutation of IFNLR1, an interferon lambda receptor 1, is associated with autosomal-dominant non-syndromic hearing loss”,揭示了IFNLR1在听觉系统中的重要作用,IFNLR1突变与遗传性听力损失(ADNSHL)密切相关。本研究中斑马鱼模型构建及表型分析是在上海南方模式生物斑马鱼平台上完成的。

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