药物靶点人源化小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名:C57BL/6Smoc-Ilf2em1Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190512
敲除Ilf2基因exon 2-3,建立Ilf2基因敲除小鼠模型。曾有基因修饰致死报导,详情点击基因信息中的MGI ID。
品系名:C57BL/6Smoc-Sec31aem1Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-200470
敲除Sec31a基因exon 3,建立Sec31a基因敲除小鼠模型。
品系名:C57BL/6Smoc-Ctnnb1em1(flox)Smoc 品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-200154
通过Crispr/Cas9基因编辑技术,在Ctnnb1基因exon 2-6两侧分别插入loxP位点,建立Ctnnb1基因条件性敲除小鼠模型。
品系名:C57BL/6Smoc-Rps6Ka1em1Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-191097
敲除Rps6ka1基因exon 4,建立Rps6ka1基因敲除小鼠模型。
品系名:C57BL/6Smoc-Csnk2a1em1(flox)Smoc 品系状态:在研 | 目录号:待定
在Csnk2a1基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Csnk2a1基因的小鼠模型。
品系名:C57BL/6Smoc-Mnx1em1(IRES-Cre-WPRE-polyA)Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-200010
将IRES-Cre-WPRE-polyA共表达结构插入到小鼠Mnx1基因终止密码子处。 当这些小鼠与含有loxp侧翼序列的小鼠杂交时,cre介导的后代重组导致Mnx1 (HB9)表达细胞中侧翼序列的缺失。这些小鼠可用于脊髓性肌萎缩症的神经发育研究。
品系名:C57BL/6Smoc-Fth1em1(flox)Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-210147
在Fth1基因exon 2-4两侧分别插入loxP位点,该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Fth1基因的小鼠模型。与此相似的品系还有Fth1-Flox(NM-CKO-210019),在exon 2的两侧分别插入loxP位点。
品系名:C57BL/6Smoc-Nhlh2em1Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190713
敲除Nhlh2基因exon 3,建立Nhlh2基因敲除小鼠模型。
品系名:C57BL/6Smoc-Ptpn14em1Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-191023
敲除Ptpn14基因exon 5,建立Ptpn14基因敲除小鼠模型。
品系名:B6;129S-Adgra2tm1(flox)Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-00101
loxp位点位于Adgra2基因2号外显子区域两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。纯合子小鼠可正常发育生殖、无明显生理和行为异常。Gpr124基因在肿瘤血管中高表达,对血管迁移、血脑屏障形成和皮层扩张有重要作用。该品系小鼠对研究神经脉管系统发育和脑血管疾病具有重要意义。
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