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MC4R:中枢调控能量代谢的关键“刹车”——从遗传发现到疾病模型解析

MC4R 是中枢调控能量代谢的关键受体,为单基因肥胖最常见致病基因,功能缺失会引发肥胖与代谢异常。靶向药物 Setmelanotide 已获批,Mc4r‑KO 小鼠可高度模拟人类肥胖、糖脂代谢紊乱及肝损伤,是代谢疾病研究与药物筛选的重要模型。

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Cell Research | 天冷为何血栓高发?复旦赵晨/杨云龙团队揭示寒冷加重静脉闭塞的新机制

2026年7月30日,复旦大学附属眼耳鼻喉科医院赵晨教授团队、复旦大学基础医学院杨云龙教授团队联合瑞典卡罗林斯卡医学院曹义海教授团队在Cell Research在线发表题为“Cold exposure aggravates vein occlusion through non-shivering thermogenesis-induced thrombocytopoiesis”的研究论文。该研究首次揭示:寒冷暴露激活脂肪组织非颤抖性产热(non-shivering thermogenesis, NST),诱导脂解并升高循环游离脂肪酸(circulating free fatty acids, c-FFAs)水平,后者经巨核细胞β-氧化促进C/EBPα乙酰化并上调GATA-1和NF-E2,驱动血小板生成,最终加重静脉闭塞(vein occlusion, VO)。

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ApoE/Nos3双敲小鼠:填补高血压合并动脉粥样硬化模型空白

本文介绍 ApoE/Nos3 双敲小鼠模型,弥补高血压合并动脉粥样硬化模型空白。分别在普通及西方饮食下验证,该模型兼具高血压、血脂异常、动脉粥样硬化及高血压肾病表型,较单敲小鼠更贴合临床病症特征。

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这些动物模型,为小核酸药物再添一场东风

小核酸药物研究小鼠模型盘点

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肝脏研究常用疾病模型

毫无疑问,肝脏这个词大家都是不陌生的,但对于肝脏本身大部分人就知之甚少了。实际上,我国是一个肝病大国,平均每12个人里就有一个肝病患者,众多肝脏疾病的发病机理和治疗药物还有待探索。今天是世界肝炎日,小编就为大家介绍几种常见的肝脏疾病和常用的动物模型,助大家在研究中快人一步。

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小核酸药物靶点人源化小鼠模型:ASO/siRNA/miRNA临床前研究的体内验证平台

小核酸药物(ASO、siRNA、miRNA)通过基因层面调控致病蛋白表达,为传统"不可成药"靶点带来突破。三类药物各有独特作用机制:ASO结合mRNA阻断翻译或触发降解,siRNA通过RNAi通路特异性裂解靶标mRNA,miRNA则多靶点微调蛋白输出水平。然而,小核酸药物通常针对人源靶点设计,普通小鼠无法直接评估药效,人源化小鼠模型因此成为临床前验证的关键工具。南模生物针对LPA、INHBE、SERPINC1、ANGPTL3、C3、TFR1等靶点自主研发了多种人源化小鼠模型,涵盖心血管、代谢、凝血、补体、中枢神经等治疗领域,为小核酸药物的体内活性、药代药效及毒性评价提供遗传修饰动物模型支持。

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代谢研究常用Cre工具鼠:从疾病类型到基因机制

本文围绕 Cre-loxP 系统在代谢疾病研究中的应用,分肝脏、心血管、脂肪、胰腺、肾上腺五大器官梳理相关代谢病症、致病基因与发病机制,并配套对应 Cre 工具鼠资源,涵盖脂肪肝、动脉粥样硬化、肥胖、糖尿病、肾上腺内分泌紊乱等模型,文末介绍南模生物模式动物全套研发服务与咨询渠道。

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解锁小核酸药物靶点:开启精准医疗新蓝海

在生命科学的前沿阵地,小核酸药物正以破竹之势掀起一场医药革命。不同于传统化疗药物的“地毯式轰炸”,这类基于基因调控的超精准“导弹”,凭借对疾病根源基因的定向打击,为攻克诸多疑难杂症带来曙光。今天,让我们一同探秘小核酸药物的核心靶点,揭开其类型、作用原理、基因组战场坐标及临床前动物模型应用的神秘面纱。

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你知道么,这些研究用大鼠更适合

现在我们提到实验动物,第一个想到的往往是小白鼠,我们在日常生活中也经常戏称第一个尝试新事物的人是“小白鼠”,可以说小白鼠已经成了动物模型的代名词。而实际上,大鼠才是第一个被用于科学研究的哺乳动物。两个世纪前,科学家就开始使用大鼠来研究食物和缺氧对生理活动的影响。

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