药物靶点人源化小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：C57BL/6Smoc-Ccl7em1Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-190766
敲除Ccl7基因exon 1，建立Ccl7基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Clec4b2em1Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-190781
敲除Clec4b2基因exon 4，建立Clec4b2基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Tbx21em1Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190157
敲除Tbx21基因的exon 2 区域，获得Tbx21基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Il6em1Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-18029
敲除IL6基因exon2-5,建立IL6基因敲除小鼠模型。敲除纯合子小鼠也正常存活和繁育，表现出对各种病毒的反应和对组织损伤或感染的炎症反应的缺陷。
品系名：C57BL/6Smoc-Il17cem1(Luc-eGFP)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00030
将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il17c翻译起始位点ATG后。该品系杂合子小鼠内源启动子驱动报告基因表达，报告基因的表达强度反映了Il17c的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il17c，将表达模式可视化。该品系纯合子小鼠Il17c基因表达缺失。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。
品系名：C57BL/6Smoc-Il23aem1(Luc-EGFP)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00057
将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il23a翻译起始位点ATG后。该品系杂合子小鼠内源启动子驱动报告基因表达，报告基因的表达强度反映了Il23a的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il23a，将表达模式可视化。该品系纯合子小鼠Il23a基因表达缺失。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。
品系名：B6;129S-Il34tm1(Luc-eGFP)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-00035
将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il34翻译起始位点ATG后。该品系杂合子小鼠内源启动子驱动报告基因表达，报告基因的表达强度反映了Il34的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il34，将表达模式可视化。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。
品系名：C57BL/6Smoc-Il13em1(IRES-iCre)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200166
将IRES-iCre插入到小鼠Il13基因终止密码子处。 Il13是一种多功能细胞因子，当Il13-IRES-Cre与含有loxP侧翼序列的小鼠交配时，Cre 介导的重组将导致后代中表达Il13的细胞中floxed 序列的缺失。该细胞因子参与调节免疫应答、炎症反应及造血等过程。
品系名：C57BL/6Smoc-Il12bem1(Luc-eGFP)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00025
将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il12b翻译起始位点ATG后。该品系小鼠Il12b基因表达缺失，同时该内源启动子驱动报告基因表达。报告基因的表达强度反映了Il12b的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il12b，将表达模式可视化。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。
品系名：C57BL/6Smoc-Il4em1(Luc-eGFP)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-00021
将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il4翻译起始位点ATG后。该品系小鼠Il4基因表达缺失，同时该内源启动子驱动报告基因表达。报告基因的表达强度反映了Il4的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il4，将表达模式可视化。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。
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