药物靶点人源化小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：C57BL/6Smoc-Isl1em1(CreERT2) Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00013
将CreERT2敲入小鼠内源Isl1(ISL1 transcription factor, LIM/homeodomain )基因ATG位置，构建可受Tamoxifen诱导的Isl1-Cre工具鼠。利用该小鼠，可在心脏和后肢祖细胞中敲除flox的目的基因。该品系杂合子小鼠可正常存活繁育；纯合子小鼠Isl1缺失会引发胚胎致死。
品系名：C57BL/6Smoc-Nmur1em1Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-190650
敲除Nmur1基因exon 2，建立Nmur1基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Grk5em1(flox)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-210197
在Grk5基因exon 3两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Grk5基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Grk5em1Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-2112587
通过敲除Grk5基因exon 3，建立Grk5基因敲除小鼠模型。
品系名：B6.129S-Agtr1atm1Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-00041
基因敲除纯合子可能导致小鼠低血压和高肾素血症，对血管紧张素II响应改变，可能导致对外援物的异常响应、肾形态改变和特定脑区细胞数量减少等。
品系名：C57BL/6Smoc-Ldlrem3Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190559
通过敲除Ldlr基因exon 6-10，建立Ldlr-KO小鼠模型。与此相似的品系还有Ldlr-KO(2)(NM-KO-210198)，敲除区域为exon4。
品系名：B6;129S-Trpc6tm1(flox)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00104
loxp位点位于Trpc6基因2号外显子区域两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。基因敲除纯合子小鼠无明显异常表型。
品系名：B6;129S-Mydgftm1(flox)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00021
Mydgf基因flox小鼠在exon1-3两侧插入了loxP位点，可与组织特异性Cre工具鼠交配获得条件性基因敲除小鼠模型。
品系名：B6;129S-Jmytm1(flox)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00022
于3号外显子两侧插入loxp位点。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。
品系名：B6;129S-Adgra2tm1(flox)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00101
loxp位点位于Adgra2基因2号外显子区域两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。纯合子小鼠可正常发育生殖、无明显生理和行为异常。Gpr124基因在肿瘤血管中高表达，对血管迁移、血脑屏障形成和皮层扩张有重要作用。该品系小鼠对研究神经脉管系统发育和脑血管疾病具有重要意义。
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