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一日双顶刊!周斌团队同日于《Cell》《Science》发表心血管领域突破性成果

周斌团队同日双发《Science》、《Cell》，南模定制小鼠助力血管研究

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Circulation Research | 谱系示踪技术揭示心内膜细胞的血管潜能

心内膜 冠状血管

2018年1月26日，Circulation Research在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果“Genetic Fate Mapping Defines the Vascular Potential of Endocardial Cells in the Adult Heart”的文章，揭示了成年人心脏中心内膜细胞再生冠状动脉血管的潜能。本研究中Npr3-CreER小鼠由上海南方模式生物构建。

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ApoE/Nos3双敲小鼠：填补高血压合并动脉粥样硬化模型空白

本文介绍 ApoE/Nos3 双敲小鼠模型，弥补高血压合并动脉粥样硬化模型空白。分别在普通及西方饮食下验证，该模型兼具高血压、血脂异常、动脉粥样硬化及高血压肾病表型，较单敲小鼠更贴合临床病症特征。

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周斌研究组揭示成体Sca1+心脏干细胞的分化潜能

Sca1 心脏干细胞 干细胞分化

12月18日，国际学术期刊Circulation 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果“Fate Mapping of Sca1+ Cardiac Progenitor Cells in the Adult Mouse Hearts”。研究人员利用特异性标记心脏Sca1+干细胞的Sca1-2A-CreER小鼠，揭示Sca1+心脏干细胞在正常生理和心脏损伤模型中能转分化为心脏内皮细胞和成纤维细胞，不转分化为心肌细胞。本研究揭示了Sca1+心脏干细胞的转分化潜能，有助于研究人员进一步深入了解成体心脏中Sca1+干细胞的作用，为心血管再生医学研究提供新的思路。

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Circulation | 南模生物助力揭示体内平衡和疾病期间动脉内皮细胞生成和周转的动力学

南模生物为此研究构建了Piezo1-GFP、Piezo1-rox、Yap-rox和Kdr-rox小鼠品系。

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大心脏的“是”与“非”

心肌肥大的发生发展是非常复杂的，涉及多条信号通路和多种细胞。基因修饰小鼠模型，可作为复杂信号研究的有力工具，并能够指导靶向药物的开发，在心肌肥大这一领域有着不可替代的优势。南模生物可提供多种心血管特异的Cre工具鼠和重要靶点的基因修饰小鼠，助力心血管系统的研究。

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Circulation | 南模生物助力揭示心梗后心脏纤维化新机制

2024年9月25日，上海科技大学张辉、同济大学唐娟、复旦大学刘琛共同通讯在Circulation（IF=35.5）杂志上在线发表了题为“Activation of Imprinted Gene PW1 Promotes Cardiac Fibrosis After Ischemic Injury”

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Circulation│c-kit 细胞对成体心肌细胞贡献的再评价

c-kit CSCs 成体心肌细胞

7月8日，国际学术期刊Circulation在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组与中国医学科学院阜外医院心血管疾病国家重点实验室聂宇课题组的最新科研成果“Reassessment of c-Kit+ Cells for Cardiomyocyte Contribution in Adult Heart”。

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Isl1-CreERT2 可诱导 Cre 工具鼠：心脏祖细胞谱系示踪研究

Isl1-CreERT2（NM-KI-00013）是他莫昔芬诱导型 Cre 工具鼠，可特异性标记第二心场 Isl1+ 祖细胞及其后代，用于心脏发育、双同源重组、血管起源异质性等谱系示踪研究，遗传背景 C57BL/6，活体供应。

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CXCR4：从趋化因子受体到肿瘤微环境调控核心——靶向药物与临床前研究进展

本文综述趋化因子受体 CXCR4 的生物学功能，该分子轴失衡驱动肿瘤增殖、转移与免疫抑制，是肿瘤诊疗关键靶点。现有 3 款上市药物用于干细胞动员与罕见病，多肽、单抗、核素诊疗探针等多管线在研，配套人源化小鼠模型支撑临床前药效评价，展现 CXCR4 靶向治疗广阔转化前景。

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