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小鼠

Prom1-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Prom1em1(CreERT2-PolyA)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-200169

将CreERT2-PolyA插入到小鼠Prom1基因起始密码子处。 Prom1(prominin 1)是一种在干细胞表面表达的跨膜糖蛋白,Prom1-CreERT2与含有loxP序列的品系杂交时,诱导Cre 介导的重组会导致后代floxed侧翼序列的缺失,可用于追踪成体干细胞。

小鼠

Adgrg7-KO

品系名:B6;129S-Adgrg7tm1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-00056

基因敲除纯合子小鼠出现消化系统改变。

小鼠

Meltf-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Meltfem1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-200361

敲除Meltf基因exon 3,建立Meltf基因敲除小鼠模型。

小鼠

Melk-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Melkem1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-200360

敲除Melk基因exon 3,建立Melk基因敲除小鼠模型。

小鼠

H11-CAG-LSL-Mycn-IRES-EGFP

品系名:C57BL/6Smoc-Igs2em1(CAG-LSL-HAtag-Mycn-IRES-EGFP)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-190084

将CAG-LSL-HA tag-Mycn-IRES-EGFP插入到小鼠Igs2基因中。Mycn为鼠源序列。

小鼠

hMELTF

品系名:C57BL/6Smoc-Meltftm(hMELTF)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-215011

利用同源重组,将小鼠Meltf基因进行人源化修饰。

小鼠

Fgf12-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Fgf12em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190958

敲除Fgf12基因exon 4,建立Fgf12基因敲除小鼠模型。

小鼠

Nrp1-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Nrp1em1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-200202

在Nrp1基因exon 2两侧分别插入loxP位点,建立Nrp1基因条件性敲除小鼠模型。

小鼠

Nr6a1-Flox

品系名:B6;129S-Nr6a1tm1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-00054

loxp位点位于2号外显子两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。Nr6a1基因在胚胎卵巢细胞中表达,在胚胎14.5天表达达到顶峰。在成体肝细胞和胚胎干细胞中,Nr6a1基因对于在多能性向分化细胞转化过程中抑制Oct4和Nanog基因具有不可或缺的作用。

小鼠

M-NSG

品系名:NOD.Cg-PrkdcscidIl2rgem1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-NSG-001

NOD背景下Prkdc纯合突变:Prkdc(protein kinase, DNA-activated, catalytic polypeptide)基因主要编码DNA依赖性蛋白激酶(DNA-PK)的催化亚基,是参与双链DNA断裂修复、免疫球蛋白和T细胞受体可变(V)、多样性(D)、连接(J)区段重组的重要基因。Prkdcscid突变代表严重的联合免疫缺陷,表现为缺失T、B细胞,无法介导细胞和体液免疫,不排斥同种和异种移植。无功能T细胞和B细胞,NK细胞活性低,没有溶血补体活性,骨髓发育缺陷。血清免疫球蛋白(Ig)泄漏率非常低,非常适合同种和异种肿瘤移植。 IL2rgnull突变:Interleukin-2受体gamma链(IL-2Rγc,又称CD132)是具有重要免疫功能的细胞因子Il2、Il-4、Il-7、Il-9、Il-15和Il-21的共同受体亚基,该基因敲除后的小鼠机体免疫功能严重降低,通过多种受体阻断细胞因子信号传导,导致功能性NK细胞缺陷。 M-NSG严重免疫缺陷小鼠,缺失成熟T、B、NK细胞,可高效地植入人CD34+造血干细胞(HSC)、外周血单核细胞(PBMC)、病人来源异种移植物(PDX)或成体干细胞和组织,基本上可以植入人体免疫系统,是研究人体免疫功能,传染病,糖尿病,肿瘤学和干细胞生物学的重要免疫缺陷小鼠,是目前国际公认的免疫缺陷程度较高、较适合人源细胞或组织移植的工具小鼠。

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