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小鼠

Cyp3a-KO(FVB,2)

品系名：FVB-Cyp3a57em2Cyp3a59em2Cyp3a13em1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190427

通过敲除Cyp3a57到Cyp3a59间基因（包含Cyp3a11, Cyp3a16, Cyp3a25, Cyp3a41, Cyp3a44, Cyp3a57, Cyp3a58-ps, Cyp3a59以及Cyp3a13，共9基因，建立Cyp3a-KO(FVB,2)小鼠模型。与此相似的品系还有Cyp3a-KO(FVB)(NM-KO-18056),敲除Cyp3a57到Cyp3a59间的所有基因（包含Cyp3a11, Cyp3a16, Cyp3a25, Cyp3a41, Cyp3a44, Cyp3a57, Cyp3a58-ps, Cyp3a59共8个基因）。

小鼠

Rag2-KO(Rag2-EGFP)

品系名：B6;129S-Rag2tm1(loxP-EGFP-PolyA-loxP-Neo-loxP)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00070
验证数据：有  |  发表文献：1篇

采用ES细胞打靶的方式，在Rag2基因ATG位点附近定点敲入loxP-EGFP-PolyA-loxP-Neo-loxP表达框，从而造成Rag2基因沉默。作为Rag2基因敲除小鼠，皮下接种肝癌组织块和肿瘤细胞后能形成肿瘤，并且可以增长。由FACS检测小鼠外周静脉血中的T、B淋巴细胞生成量极低，与Nude小鼠T、B淋巴细胞产生量相当甚至更低，与野生型小鼠相比具有显著性差异；而NK细胞含量并未降低。肿瘤组织HE染色病理切片结果显示Rag1 KI小鼠和Nude小鼠肿瘤切片较为相似。该品系小鼠具有替代Nude，NOD-SCID小鼠作为肿瘤成瘤模型的潜力。

小鼠

F9-KO

品系名：C57BL/6JSmo-F9em1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-18046
验证数据：有  |  发表文献：1篇

F9基因位于X染色体上，通过针对小鼠F9基因exon8设计gRNAs，获得F9基因敲除小鼠模型。F9缺失会导致小鼠发生凝血功能障碍。F9基因敲除纯合子小鼠可正常发育、存活、繁育。饲养时需注意同笼小鼠间争斗可能导致小鼠内出血甚至死亡，剪尾后必须采取及时的止血措施如烧灼尾部切口，防止敲除纯合子小鼠失血和死亡。该模型是研究凝血功能障碍、F9基因功能及基因治疗方法的有力模型。通过敲除F9基因exon 8，建立F9-KO小鼠模型。与此相似的品系还有F9-KO(2)(NM-KO-200607)，敲除区域为exon 1-8。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

CAG-LSL-dCas9-SPH-Tg

品系名：C57BL/6JSmo-Tg(CAG-LSL-dCas9-SPH)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-TG-00025
发表文献：1篇

Cre-dependent SunTag-p65-HSF1 (SPH) transgenic mice were generated with piggyBac transposon system in F1 zygotes and crossed with wild type C57BL/6 mice., SPH transgenic mouse containing HA-tagged dCas9 fused with 10xGCN4, which is linked with p65-HSF1 and EGFP in tandem via P2A and T2A respectively. The transgene is driven by the ubiquitous CAG promoter and interrupted by a loxP-stop-loxP (LSL) cassette to render Cas9 expression inducible by the Cre recombinase. Expression of dCas9 can be detected using primary antibody: rabbit monoclonal antibody to HA-tag (1:1000, #3724, CST45) and secondary antibody: goat anti-rabbit Alexa Fluor 488 (1:1000, #A-11034, Thermo Fisher). *该品系为客户捐赠品系，捐赠者发表文献荧光观察采用免疫荧光的方法，JAX关于该品系描述也明确无法直接观察到荧光。

小鼠

F8-KO

品系名：B6.129S-F8tm1Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-00012
验证数据：有  |  发表文献：6篇

血友病A是由凝血因子VIII（FVIII）缺乏和(或)其功能障碍所引起的X连锁隐性遗传性出血病。FVIII基因敲除小鼠模型（简称“血友病A小鼠模型”），该小鼠模型具有明确的血友病A症状。该小鼠模型的建立为我国血友病A治疗药物的筛选和评价，以及血友病A的基因治疗研究提供了理想的动物模型和研究手段，具有重要的应用价值。饲养时需注意同笼小鼠间争斗可能导致小鼠内出血甚至死亡，剪尾后必须采取及时的止血措施如烧灼尾部切口，防止敲除纯合子小鼠失血和死亡。 通过敲除F8基因exon 16-19，建立F8-KO小鼠模型。与此相似的品系还有F8-KO(2)(NM-KO-200608),敲除区域为exon 1-26。

小鼠

Rag1-KO(Rag1-EGFP)

品系名：B6.129S-Rag1tm1(loxP-EGFP-PolyA-loxP-Neo-loxP)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-00069
验证数据：有  |  发表文献：24篇

重组激活基因(recombination．activating genes，Rags)在V(D)J重组过程中发挥重要作用，V(D)J重组过程中发生的免疫球蛋白(Ig)基因和T细胞受体(TCR)基因的重排和重组是B细胞和T淋巴细胞成熟过程中的必需阶段。 小鼠的两个重组激活基因Rag1和Rag2均位于2号染色体，其编码的Rag1和Rag2蛋白在成熟前T细胞发育成为成熟T细胞以及成熟前B细胞发育成为成熟B细胞的过程中，通过识别Ig或TCR基因，并结合基因片段中的重组信号序列(RSS)，启动V(D)J重组。 Rag1和Rag2在淋巴细胞V(D)J重排过程中缺一不可，任意一个缺失都会导致T、B淋巴细胞发育中断，表现为严重的T／B细胞早期发育阻滞，T细胞停滞在CD3-CD4-CD8+CD25+阶段，B细胞停滞在B220-CD43+IgM-阶段，进而不能产生成熟的T、B淋巴细胞。因外周血中没有成熟T/B淋巴细胞，导致机体产生与人“重症联合免疫缺陷症”(severe combined immunodeficiency，SCID)类似的症状。 Rag1或者Rag2基因缺陷的小鼠外观发育正常，具有正常生殖能力，但由于不能产生T、B淋巴细胞，无法对异体来源的细胞产生异体排斥，因而可以作为移植瘤模型的载体。 在Rag1基因ATG位点定点敲入loxP-EGFP-PolyA-loxP-Neo-loxP表达框，从而造成Rag1基因沉默。作为Rag1基因敲除小鼠，皮下接种肝癌组织块和肿瘤细胞后能形成肿瘤，并且可以增长。由FACS检测小鼠外周静脉血中的T、B淋巴细胞生成量极低，与Nude小鼠T、B淋巴细胞产生量相当甚至更低，与野生型小鼠相比具有显著性差异。肿瘤组织HE染色病理切片结果显示Rag1 KO小鼠和Nude小鼠肿瘤切片较为相似。该品系小鼠具有替代Nude，NOD-SCID小鼠作为肿瘤成瘤模型的潜力。

小鼠

Slc17a6-IRES-Cre

品系名：C57BL/6JSmo-Slc17a6em1(IRES-iCre)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200087
验证数据：有  |  发表文献：4篇

将IRES-iCre插入到小鼠Slc17a6基因终止密码子处。

大鼠

Drd2-KO(YDM)

品系名：Drd2-KO(YDM) 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：DR-KO-260321

该品系为客户捐赠，购买前请联系销售获得客户许可。

大鼠

Drd2-Flox(YDM)

品系名：Drd2-Flox(YDM) 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：DR-CKO-260322

该品系为客户捐赠，购买前请联系销售获得客户许可。

大鼠

pAlb-hALB/hFCRN(SD)

品系名：SD-Fcgrtem1(hFCGRT)Albem3(hALB)Albem1(pAlb-hALB-pA-pAlb-hALB-pA-pAlb-hALB-pA-pAlb-hALB-pA)smoc 品系状态：在研 | 目录号：NR-KI-262498

该大鼠是在已有品系hFCRN/hALB(SD) (NR-HU-233317)基础上，将pAlb-hALB-pA-pAlb-hALB-pA-pAlb-hALB-pA-pAlb-hALB-pA插入到大鼠Alb基因处。

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