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小鼠

Csf2rb-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Csf2rbem1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-190787

敲除Csf2rb基因exon 3,建立Csf2rb基因敲除小鼠模型。

小鼠

Ptpn11-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Ptpn11em1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-231881

通过在Ptpn11基因exon 4两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Ptpn11基因的小鼠模型。

小鼠

Il18-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Il18em2Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190469

敲除Il18基因exon 3-5,建立Il18基因敲除小鼠模型。

小鼠

Cyp19A1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Cyp19A1em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-2102244

敲除Cyp19a1基因exon 2,建立Cyp19a1基因敲除小鼠模型

小鼠

Inppl1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Inppl1em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190824

敲除Inppl1基因exon 5,建立Inppl1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Lep-KO

品系名:B6;129S-Leptm1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-00034

瘦素基因缺失小鼠是研究胰岛素抵抗、肥胖、II型糖尿病等疾病的重要工具。瘦素基因的突变或缺失会导致严重的肥胖、肥胖引起的性腺功能不足,并与II型糖尿病的发展密切相关。研究还发现瘦素与心血管功能相关。该小鼠通常也称为ob/ob小鼠

小鼠

Opg-KO

品系名:B6.129S-Tnfrsf11btm1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-00004

骨质疏松症是一种全身骨代谢障碍疾病,是产生骨痛、驼背、身材变矮、骨折、骨坏死、致残的内在原因,以中老年人为高发人群,是影响中老年人群身体健康和生活质量的杀手之一。骨保护素(Osteoprotegerin,OPG)又称为破骨细胞抑制因子(OCIF),临床研究表明OPG基因的多态性和骨密度相关。 骨保护素Opg(由Tnfrsf11b基因编码)敲除小鼠模型(简称“骨质疏松小鼠”)具有明确的骨质疏松症状,纯合子小鼠在1月龄时,已经出现骨丢失现象,而随着年龄的增加,在2-3月龄骨丢失更加显著。观察H.E染色的骨切片,在2-3月龄纯合子小鼠皮质骨则破骨细胞形成的陷窝明显增多,骨小梁数目减少,连接性下降。 该模型可以为“人类骨质疏松症”治疗药物的筛选和评价、骨质疏松基因治疗、破骨细胞和成骨细胞的相互作用机制等研究提供理想的动物模型和新型研究手段,具有重要的理论意义和应用价值。

小鼠

Pnpla3-KO

品系名:B6;129S-Pnpla3tm1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-00051

基因敲除纯合子小鼠表现出正常的能量、葡萄糖、脂肪代谢。Mice homozygous for a knock-out allele exhibit normal energy, glucose, and lipid homeostasis.

小鼠

H11-CAG-LSL-Myc

品系名:C57BL/6Smoc-Igs2em1(CAG-LSL-Myc)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-00039

c-Myc基因(也叫Myc)在许多肿瘤中存在着异常表达,影响细胞增殖、生长代谢、基因的不稳定性、刺激血管生成、细胞恶性转化、分化及调亡中起着极为重要的调节作用。将CAG promoter-loxp-STOP-loxp-Myc-polyA条件性过表达结构插入到H11位点,建立H11-LSL-Myc小鼠模型。H11位点位于小鼠11号染色体,该位点已被证明与Rosa26类似,可用于较为广泛地表达外源基因。H11-LSL-Myc可在与Cre工具鼠交配后,在Cre表达的组织中高表达Myc基因。可用于肿瘤模型的建立与肿瘤研究中。例如,与Alb-cre小鼠交配后,可在2个月时自发肝癌。

小鼠

Slco1c1-2A-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Slco1c1em1(2A-CreERT2)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200262

将2A-CreERT2插入到小鼠Slco1c1基因终止密码子处。 SLCO1C1(溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1C1)在甲状腺激素代谢中是必不可少的,甲状腺素 (T4) 由其转运到成人大脑中,再由 T4 转化为 3,5,3'-三碘甲状腺原氨酸 (T3)。在成人中,SLCO1C1 在两种脑屏障结构中表达:血脑屏障 (BBB) 和脉络丛,也在大脑的皮层和海马等的神经元表达。与报告小鼠交配的双阳性小鼠,在他莫昔芬诱导后,永久标记SLCO1C1 阳性细胞。可用于脑缺血、脑梗等研究。

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