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小鼠

Csf2rb-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Csf2rbem1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-190787

敲除Csf2rb基因exon 3,建立Csf2rb基因敲除小鼠模型。

小鼠

Ptpn11-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Ptpn11em1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-231881

通过在Ptpn11基因exon 4两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Ptpn11基因的小鼠模型。

小鼠

Il18-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Il18em2Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190469

敲除Il18基因exon 3-5,建立Il18基因敲除小鼠模型。

小鼠

Cyp19A1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Cyp19A1em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-2102244

敲除Cyp19a1基因exon 2,建立Cyp19a1基因敲除小鼠模型

小鼠

Inppl1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Inppl1em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190824

敲除Inppl1基因exon 5,建立Inppl1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Pnpla3-KO

品系名:B6;129S-Pnpla3tm1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-00051

基因敲除纯合子小鼠表现出正常的能量、葡萄糖、脂肪代谢。Mice homozygous for a knock-out allele exhibit normal energy, glucose, and lipid homeostasis.

小鼠

H11-CAG-LSL-Myc

品系名:C57BL/6Smoc-Igs2em1(CAG-LSL-Myc)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-00039

c-Myc基因(也叫Myc)在许多肿瘤中存在着异常表达,影响细胞增殖、生长代谢、基因的不稳定性、刺激血管生成、细胞恶性转化、分化及调亡中起着极为重要的调节作用。将CAG promoter-loxp-STOP-loxp-Myc-polyA条件性过表达结构插入到H11位点,建立H11-LSL-Myc小鼠模型。H11位点位于小鼠11号染色体,该位点已被证明与Rosa26类似,可用于较为广泛地表达外源基因。H11-LSL-Myc可在与Cre工具鼠交配后,在Cre表达的组织中高表达Myc基因。可用于肿瘤模型的建立与肿瘤研究中。例如,与Alb-cre小鼠交配后,可在2个月时自发肝癌。

小鼠

Slco1c1-2A-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Slco1c1em1(2A-CreERT2)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200262

将2A-CreERT2插入到小鼠Slco1c1基因终止密码子处。 SLCO1C1(溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1C1)在甲状腺激素代谢中是必不可少的,甲状腺素 (T4) 由其转运到成人大脑中,再由 T4 转化为 3,5,3'-三碘甲状腺原氨酸 (T3)。在成人中,SLCO1C1 在两种脑屏障结构中表达:血脑屏障 (BBB) 和脉络丛,也在大脑的皮层和海马等的神经元表达。与报告小鼠交配的双阳性小鼠,在他莫昔芬诱导后,永久标记SLCO1C1 阳性细胞。可用于脑缺血、脑梗等研究。

小鼠

Acot7-Flox

品系名:B6;129S-Acot7tm1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-00045

loxp位点位于2号外显子两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。在神经元中条件敲除该基因的老年小鼠表现出葡萄糖和脂肪代谢异常、肥胖、神经退行性病变和神经学缺陷。

小鼠

C57BL/6

品系名:C57BL/6Smoc
品系状态:活体 | 目录号:SM-001

C57BL/6小鼠毛色为黑色,繁殖能力好,寿命长且对肿瘤敏感性低,雄性好斗,非常容易出现打架现象,可利用饮食诱导为肥胖,Ⅱ型糖尿病和动脉粥样硬化等,容易发生脱毛及皮炎。C57BL/6小鼠是最早完成全基因组测序,应用非常广泛的近交系,常用于基因修饰,作为基因组学、代谢、免疫学、神经学、行为学研究及药效学、药物安全性评价的常用模型。

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