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小鼠

Ghrl-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Ghrlem1Smoc
品系状态:在研 | 目录号:NM-KO-190645

敲除Ghrl基因exon 4,建立Ghrl基因敲除小鼠模型。

小鼠

Apoe-KO(2)

品系名:C57BL/6Smoc-Apoeem5Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-190565

通过敲除Apoe基因exon 2-4,建立Apoe-KO(2)小鼠模型。原Apoe-KO(NM-KO-00033)小鼠模型因技术原因已下架。

小鼠

Pfkp-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Pfkpem1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-190555

通过敲除Pfkp基因exon 4,建立Pfkp-KO基因敲除小鼠模型。

小鼠

Hif1a-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Hif1atm1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-190065

在Hif1a基因exon 2两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Hif1a基因的小鼠模型。

小鼠

Opg-KO

品系名:B6.129S-Tnfrsf11btm1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-00004

骨质疏松症是一种全身骨代谢障碍疾病,是产生骨痛、驼背、身材变矮、骨折、骨坏死、致残的内在原因,以中老年人为高发人群,是影响中老年人群身体健康和生活质量的杀手之一。骨保护素(Osteoprotegerin,OPG)又称为破骨细胞抑制因子(OCIF),临床研究表明OPG基因的多态性和骨密度相关。 骨保护素Opg(由Tnfrsf11b基因编码)敲除小鼠模型(简称“骨质疏松小鼠”)具有明确的骨质疏松症状,纯合子小鼠在1月龄时,已经出现骨丢失现象,而随着年龄的增加,在2-3月龄骨丢失更加显著。观察H.E染色的骨切片,在2-3月龄纯合子小鼠皮质骨则破骨细胞形成的陷窝明显增多,骨小梁数目减少,连接性下降。 该模型可以为“人类骨质疏松症”治疗药物的筛选和评价、骨质疏松基因治疗、破骨细胞和成骨细胞的相互作用机制等研究提供理想的动物模型和新型研究手段,具有重要的理论意义和应用价值。

小鼠

Ucp1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Ucp1em1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-190668

敲除Ucp1基因exon 2-5,建立Ucp1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Npy-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Npyem1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-190641

敲除Npy基因exon 2-4,建立Npy基因敲除小鼠模型。

小鼠

Lep-KO

品系名:B6;129S-Leptm1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-00034

瘦素基因缺失小鼠是研究胰岛素抵抗、肥胖、II型糖尿病等疾病的重要工具。瘦素基因的突变或缺失会导致严重的肥胖、肥胖引起的性腺功能不足,并与II型糖尿病的发展密切相关。研究还发现瘦素与心血管功能相关。该小鼠通常也称为ob/ob小鼠

小鼠

Flvcr1-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Flvcr1em1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-200054

在Flvcr1基因exon 3两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Flvcr1基因的小鼠模型。

小鼠

hAPOE4

品系名:C57BL/6Smoc-Apoetm2(hAPOE4)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-190002

通过同源重组,将小鼠Apoe基因进行人源化修饰。

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