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小鼠

Cd8a-IRES-DTRGFP/Cd8a-IRES-Luc-2A-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Cd8aem2(IRES-DTREGFP)Cd8aem1(V5-IRES-luci-2A-EGFP)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-210399

通过Cd8a-IRES-DTRGFP(NM-KI-190045)和Cd8a-IRES-luci-2A-EGFP(NM-KI-18030)小鼠交配获得。

小鼠

Tmem119-2A-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Tmem119em2(P2A-CreERT2)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200234
验证数据：有  |  发表文献：3篇

将P2A-CreERT2共表达结构插入到小鼠Tmem119基因终止密码子处。

小鼠

Abhd17C-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Abhd17Cem1Smoc
品系状态：在研 | 目录号：待定

敲除Abhd17C基因exon 1，建立Abhd17C基因敲除小鼠模型。

小鼠

Apc-L850X

品系名：C57BL/6Smoc-Apcem1(L850X)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200001
验证数据：有

家族性腺瘤性息肉病（familial adenomatous polyposis, FAP）是结直肠癌发生的癌前病变，患者直肠部位多发成百上千个腺瘤性息肉，抑癌基因APC的突变是结直肠肿瘤的起始因素。1990年建立的C57BL/6-APCmin/+小鼠品系是在小鼠同源基因Apc基因第850位点氨基酸发生无义突变，造成其肠道多发腺瘤，被认为是一种良好的FAP小鼠模型。 将小鼠Apc基因850位氨基酸L替换为X（终止突变），建立该Apc基因点突变小鼠模型。该模型纯合子不能存活，验证结果显示，该模型是理想的肠道肿瘤模型。

小鼠

Map2-2A-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Map2em1(2A-CreERT2)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-00037
验证数据：有  |  发表文献：4篇

Map2是成熟神经元特异性Marker。将2A-CreERT2共表达结构插入小鼠内源Map2基因3'UTR之前。

小鼠

Cdh5-rtTA-TetO-Cre

品系名：B6;129S-Cdh5tm1(rtTA-tetO-Cre)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-18006
发表文献：1篇

将M2rtTA-Wpre-polyA-attp-PGK-Neo-polyA-attb-long insulator-tetO-Cre-FRT-Wpre-FRT-polyA-long insulator结构插入到Cdh5基因起始密码子前。

小鼠

Zmpste24-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Zmpste24em1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-18011
发表文献：2篇

敲除Zmpste24基因exon4-6，建立Zmpste24基因敲除小鼠模型。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

Ace2-2A-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Ace2em2(2A-CreERT2-WPRE-polyA)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200187
验证数据：有

将2A-CreERT2-WPRE-polyA插入到小鼠Ace2基因终止密码子处。 Ace2（angiotensin I converting enzyme (peptidyl-dipeptidase A) 2）血管紧张素转化酶2，当与含有 loxP 位点侧翼序列的小鼠品系杂交时,Cre 介导的重组导致后代在他莫昔芬诱导后的侧翼序列的缺失。可用于SARS冠状病毒感染的肺损伤和肾脏疾病的研究。

小鼠

hANGPTL3(4)

品系名：C57BL/6Smoc-Angptl3em1(hANGPTL3)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-210036
验证数据：有

通过同源重组，将小鼠基因Angptl3进行人源化修饰。

小鼠

CAG-Dre-Tg

品系名：C57BL/6Smoc-Tg(CAG-Dre)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-TG-00026

该工具鼠表达由广泛型CAG启动子驱动的Dre重组酶。Dre-rox与Cre-loxP系统相似，Dre重组酶识别rox位点可介导染色体重组。

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