热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：C57BL/6Smoc-Etv1em1(CreERT2-SV40-pA)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200105 验证数据：有
将CreERT2插入到小鼠Etv1基因起始密码子处。
品系名：C57BL/6Smoc-Pdcd1em1(DTR-2A-tdTomato-WPRE-pA)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-200225
将DTR-2A-tdTomato-WPRE-pA共表达结构插入到小鼠Pdcd1基因起始密码子处。
品系名：C57BL/6Smoc-Myf6em1(CreERT2-pA)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200125 验证数据：有
将CreERT2-pA插入到小鼠Myf6基因起始密码子处。 Myf6（myogenic factor 6）肌原因子6，是一种参与肌肉发育的DNA结合蛋白。Myf6-CreERT2与含有 loxP 位点侧翼序列的小鼠品系杂交，诱导Cre 介导的重组将导致后代myf6阳性的细胞中侧翼序列的缺失。
品系名：C57BL/6Smoc-H2-K1tm1(hHLA-A*1101)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-204987 验证数据：有
通过同源重组，将小鼠 H2-K1基因进行人源化修饰。
品系名：FVB-Gt(ROSA)26Sortm1(pAPOE-CYP3A4)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-18032
该基因敲入模型是将肝脏特异性APOE启动子驱动的人源CYP3A4 cDNA插入到Rosa26位点中，该模型可与Cyp3a13基因以及其它Cyp3a家族基因簇敲除小鼠交配后获得肝脏表达的CYP3A4人源化小鼠模型，可与具有人CYP3A4的肠特异性表达的NM-KI-18033小鼠一起使用，以比较肠与肝代谢对测试物的生物转化的贡献。
品系名：C57BL/6Smoc-Tlr8tm2(TLR8)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-190044 验证数据：有
通过同源重组，将小鼠Tlr8基因进行人源化修饰。
品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sortm1(CAG-LSL-EGFR (L858R)-IRES-Luciferase-2A-tdTomato)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-190069
将CAG-LSL-EGFR (L858R)-IRES-Luciferase-2A-tdTomato插入到小鼠Rosa26基因中。
品系名：C57BL/6Smoc-Pax7em1(IRES-iCre)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200120 验证数据：有
将IRES-iCre插入到小鼠Pax7基因终止密码子处。 Pax7 在肌肉祖细胞表达，Pax7 对于生肌祖细胞的生肌潜能、存活和增殖至关重要。当Pax7-IRES-Cre与含有 loxP 位点侧翼序列的小鼠品系杂交时，Cre 介导的重组导致后代表达Pax7 的细胞中侧翼序列的缺失。
品系名：C57BL/6Smoc-Fpr1em1(flox)Smoc 品系状态：在研 | 目录号：NM-CKO-253753
通过在Fpr1基因exon 2两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Fpr1基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Cfbtm1(hCFB)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-2000078 验证数据：有
通过同源重组，将小鼠Cfb基因进行人源化修饰。
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