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小鼠模型

文献

Aplnr-DreERT2 小鼠

品系名:C57BL/6J-Aplnrem1(2A-DreERT2)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:工具鼠

工具鼠

利用CRISPR基因编辑技术,将2A-DreERT2-SV40polyA共表达元件插入到小鼠Aplnr基因终止密码子前,构建Aplnr-DreERT2工具鼠。与目的基因内带有rox位点的小鼠交配后,可在他莫昔芬诱导后,在Aplnr阳性细胞中敲除目的基因。

Aplp1-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Aplp1em1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:β-淀粉样蛋白代谢相关;阿尔茨海默氏病研究相关

小鼠 基因

利用CRISPR基因编辑技术,敲除Aplp1基因exon 3-6,建立Aplp1基因敲除小鼠模型。

Apoa1-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Apoa1em1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:胆固醇代谢相关研究

小鼠 基因

利用CRISPR基因编辑技术,敲除Apoa1基因exon 3,建立Apoa1基因敲除小鼠模型。

Apoa2-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Apoa2em1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:治疗性抗体靶点

利用CRISPR基因编辑技术,敲除Apoa2基因exon 3,建立Apoa2基因敲除小鼠模型。

Apob-(Q1388H) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Apobem1(Q1388H)Smoc 修饰方式:Point mutaion 应用:血脂代谢研究相关;心血管疾病研究相关

代谢 心血管 Apob

通过Cas9方式利用同源重组,将小鼠Apob基因4164碱基由G替换为T,建立该Apob基因点突变小鼠模型。

Apoc3-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Apoc3em1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:治疗性抗体靶点

利用CRISPR基因编辑技术,敲除Apoc3基因exon 2,建立Apoc3基因敲除小鼠模型。

Apoe-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Apoeem5Smoc 修饰方式:Knockout 应用:动脉粥样硬化、高脂血症、血胆脂醇过多、心脏功能损伤、脑梗塞、老年痴呆症及慢性乙型肝炎等

代谢疾病

利用CRISPR基因编辑技术,敲除Apoe基因exon 2-4,建立Apoe基因敲除小鼠模型。

Apoe-KO 小鼠

品系名:B6.129-Apoetm1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:动脉粥样硬化、高脂血症、血胆脂醇过多、心脏功能损伤、脑梗塞、老年痴呆症及慢性乙型肝炎等

心血管 肝脏 Apoe apoe敲除小鼠

ApoE基因敲除小鼠表现出异常脂肪代谢、高血脂症状,如:总胆固醇、甘油三脂、极低密度脂蛋白和中密度脂蛋白升高。在高脂餐饮食后各指标进一步显著升高。在3月龄时即出现动脉脂肪堆积。随着月龄增加将出现大量类似动脉粥样硬化前期的损伤。17月龄时小鼠脑内将出现脂瘤性纤维瘤,同时还有脂质小球和泡沫细胞。

APOE2-HU 小鼠

品系名:C57BL/6J-Apoetm4(hAPOE2)Smoc 修饰方式:Humanization 应用:心脑血管疾病

动脉粥样硬化 脂质代谢 阿尔茨海默氏病

通过ES细胞打靶方式利用同源重组,将小鼠Apoe基因替换为人源APOE2,从而表达人APOE2蛋白,取代小鼠内源Apoe蛋白的表达。点击此处查看验证数据。

APOE3-HU 小鼠

品系名:C57BL/6J-Apoetm3(hAPOE3)Smoc 修饰方式:Humanization 应用:心脑血管疾病

动脉粥样硬化、脂质代谢和阿尔茨海默氏病

通过ES细胞打靶方式利用同源重组,将小鼠Apoe基因替换为人源APOE3,从而表达人APOE3蛋白,取代小鼠内源Apoe蛋白的表达。点击此处查看详情验证数据。

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