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小鼠

H11-CAG-Arl13b-Linker-APEX2

品系名：C57BL/6JSmo-Igs2em1(CAG-Arl13b-Linker-APEX2-polyA)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-XA-252433

通过H11-CAG-LSL-Arl13b-Linker-APEX2(NM-KI-241214)与Dppa3-IRES-Cre(NM-KI-00040)全身性cre小鼠交配获得。

小鼠

R26-CAG-LNL-CaMPARI

品系名：C57BL/6JSmo-Gt(ROSA)26Sortm1(CAG-LNL-CaMPARI)-NSmoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00090

在Rosa26基因位点定点插入CAG-LNL-CaMPARI表达框。杂合子小鼠无明显异常。LNL的存在阻止了下游目的基因CaMPARI的转录。目的基因CaMPARI的表达部位及效率，取决于Cre表达的组织类型和效率。CaMPARI基因Rosa26位点条件性过表达小鼠与Cre小鼠交配后，在其后代双阳性小鼠中，Cre表达的组织和细胞类型，LNL结构将被敲除，目的基因CaMPARI表达。

小鼠

R26-LSL-PhiC31

品系名：C57BL/6JSmo-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-PhiC31)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-00088

在Rosa26基因位点定点插入CAG-LSL-PhiC31表达框。杂合子小鼠无明显异常。LSL的存在阻止了下游目的基因PhiC31的转录。目的基因PhiC31的表达部位及效率，取决于Cre表达的组织类型和效率。PhiC31基因Rosa26位点条件性过表达小鼠与Cre小鼠交配后，在其后代双阳性小鼠中，Cre表达的组织和细胞类型，LSL结构将被敲除，目的基因PhiC31表达。

小鼠

R26-Renilla-Luc

品系名：C57BL/6JSmo-Gt(ROSA)26Sortm1(CAG-LSL-Renilla-Luc)-NSmoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00091

在Rosa26基因位点定点插入CAG-LSL-Renilla-luc表达框。杂合子小鼠无明显异常。LSL的存在阻止了下游目的基因Renilla-luc的转录。目的基因Renilla-luc的表达部位及效率，取决于Cre表达的组织类型和效率。Renilla-luc基因Rosa26位点条件性过表达小鼠与Cre小鼠交配后，在其后代双阳性小鼠中，Cre表达的组织和细胞类型，LSL结构将被敲除，目的基因Renilla-luc表达。

小鼠

R26-CAG-LSL-hEML4/ALK*F1174L-Luc-tdTomato

品系名：C57BL/6JSmo-Gt(ROSA)26Sortm1(SA-2xpolyA-CAG-LSL-EML4-ALK(F1174L)-IRES-luciferase-2A-tdTomato)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-190010

将CAG-LSL-EML4-ALK(F1174L) (人源）-IRES-Luciferase-2A-tdTomato-WPRE-polyA结构定点敲入到小鼠Rosa26基因位点中。该品系小鼠可与Cre小鼠交配，在表达Cre的细胞或组织中表达EML4-ALK(F1174L)。

小鼠

R26-CAG-LNL-ddCas9

品系名：C57BL/6JSmo-Gt(ROSA)26Sortm1(CAG-LNL-ddCas9)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00063

在Rosa26基因位点定点插入CAG promoter-loxp-Neo-loxp-ddCas9-polyA表达框。杂合子小鼠无明显异常。loxp-PGK-Neo-polyA-loxp表达框的存在阻止了下游目的基因ddCas9的转录。目的基因ddCas9的表达部位及效率，取决于Cre表达的组织类型和效率。ddCas9基因Rosa26位点条件性过表达小鼠与Cre小鼠交配后，在其后代双阳性小鼠中，Cre表达的组织和细胞类型，loxp-PGK-Neo-polyA-loxp表达框将被敲除，目的基因ddCas9开始表达。

小鼠

Calm1-Flox-K22R/K95R/K116R

品系名：C57BL/6JSmo-Calm1tm1(Flox-K22R-K95R-K116R)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-210348

通过ES细胞打靶技术，将loxp-exon3-6-loxp序列以及含有K22R-K95R-K116R的exon3-6替换Calm1的exon3，建立Calm1基因K22R-K95R-K116R条件性点突变小鼠品系，该小鼠与Cre小鼠交配后可获得K22R-K95R-K116R点突变小鼠。

小鼠

R26-CAG-LSL-mCherry-EGFP-LC3

品系名：C57BL/6JSmo-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-mCherry-EGFP-Map1lc3a-pA)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-00124
验证数据：有  |  发表文献：5篇

在Rosa26基因位点定点插入CAG promoter-loxp-stop-loxp-mCherry-EGFP-Map1lc3a-WPRE-polyA表达框。Map1lc3a也就是LC3，是一个广泛表达的自噬小泡特异标志物。该基因Rosa26位点条件性过表达杂合子小鼠无明显异常，loxp-stop-loxp表达框的存在阻止了下游目的基因LC3的转录，与Cre小鼠交配后，在其后代双阳性小鼠中，Cre表达的组织和细胞类型，loxp-stop-loxp表达框将被敲除，目的基因LC3在CAG启动子的驱动下，在缺血性损伤后的吞噬细胞中以pH依赖性方式表达mCherry和EGFP。两个共同表达的荧光信号根据自噬小泡在细胞内的酸性环境变化而变化。mCherry在酸性环境（pKa 4.5）为稳定，而EGFP在溶酶体内的酸性环境(pKa 5.9)中会发生淬灭现象。这一特性使得细胞自噬现象根据细胞自身溶酶体工作与否区分开来。在pH较高的自噬小泡中，GFP与mCherry的荧光叠加呈现黄色荧光；而在pH较低的溶酶体中，EGFP淬灭，只能检测到红色荧光信号。可用于标记及追踪LC3、研究缺血性损伤后各种组织中自噬的起源、进展和消失。

小鼠

Kras-LSL-G12D

品系名：C57BL/6JSmo-Krasem4(LSL-G12D)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-190003
验证数据：有  |  发表文献：16篇

野生型Kras激活/失活效应是受控的，而突变型Kras蛋白功能异常，持续处于激活状态，导致肿瘤细胞的持续增殖。将loxp-stop-loxp以及含有G12D的exon2替换Kras的exon2，建立Kras基因G12D条件性点突变小鼠品系，该小鼠与Cre小鼠交配后可获得G12D点突变小鼠。Kras(LSL-G12Ｄ/LSL-G12D);纯合子胚胎期即发生死亡。品系别称：LSL-Kras-G12D。

小鼠

H11-CAG-LSL-Myc

品系名：C57BL/6JSmo-Igs2em1(CAG-LSL-Myc)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-00039
验证数据：有  |  发表文献：16篇

c-Myc基因（也叫Myc）在许多肿瘤中存在着异常表达，影响细胞增殖、生长代谢、基因的不稳定性、刺激血管生成、细胞恶性转化、分化及调亡中起着极为重要的调节作用。将CAG promoter-loxp-STOP-loxp-Myc-polyA条件性过表达结构插入到H11位点，建立H11-LSL-Myc小鼠模型。H11位点位于小鼠11号染色体，该位点已被证明与Rosa26类似，可用于较为广泛地表达外源基因。H11-LSL-Myc可在与Cre工具鼠交配后，在Cre表达的组织中高表达Myc基因。可用于肿瘤模型的建立与肿瘤研究中。例如，与Alb-cre小鼠交配后，可在2个月时自发肝癌。

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