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【文献解读】KI小鼠模型揭示肿瘤血管新生的新靶标

10月30日,中科院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组在Cell Reports在线发表了最新成果“Apj+ vessels drive tumor growth and represent a tractable therapeutic target”。

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世界肝炎日 | 守护肝脏健康,南模生物肝脏疾病模型全方案助您科研加速

世界肝炎日之际,南模生物介绍多款肝脏疾病小鼠模型用于肝病科研与新药研发。涵盖 GAN、HFD+CCl₄、PNPLA3 突变三种 MASH 模型、BDL 肝纤维化模型,配套肝脏 Cre 工具鼠;经司美格鲁肽、OCA 药效验证模型可靠,同时提供造模、表型检测、药理评价一站式服务,助力肝病机制探索与临床前药物开发。

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Cell | 压力大,免疫力也“掉线”?西湖大学发现交感神经调控皮肤驻留记忆T细胞免疫监视新机制

2026年1月29日,西湖大学生命科学学院张兵教授与医学院周挺教授团队在Cell上联合发表题为“Sympathetic-epithelial crosstalk governs tissue-resident memory T cell immunosurveillance in the skin”

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PNAS | NDUFA13条件性敲除小鼠揭示NDUFA13 在缺血再灌注损伤过程中对心肌的保护作用

NDUFA13 缺血再灌注损伤 心肌保护

2017年11月7日,PNAS在线发表了浙大医学院朱伟和王建安课题组发表的题为“Electron leak from NDUFA13 within mitochondrial complex I attenuates ischemia-reperfusion injury via dimerized STAT3”的文章,揭示了 NDUFA13 在缺血再灌注损伤过程中对心肌的保护作用。本研究中 NDUFA13 条件性敲除小鼠由上海南方模式生物构建和繁育。

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Cancer Cell | 肝癌免疫治疗新靶点STK40,双管齐下克服耐药

上海交大团队借助 CRISPR-Cas9 筛选,发现STK40是肝癌免疫逃逸关键靶点。该基因通过双重通路介导耐药:既加速 IFNGR1 降解,削弱肿瘤对 CD8⁺ T 细胞杀伤的敏感性,又抑制 GM-CSF 分泌,阻碍 cDC1 激活 T 细胞。利用 LNP-siRNA 靶向 STK40,联合抗 PD-1 疗法可显著抑制肿瘤,为肝癌免疫治疗耐药提供新方案。

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Adv Mater | 郑景浩/何晓敏/蔡晓军团队开发普鲁士蓝纳米拦截策略,通过捕获CCL2干扰心衰中成纤维细胞-免疫通讯

该研究使用Ccl2-Flox(目录号:NM-CKO-200150)与Postn-2A-CreERT2(目录号:NM-KI-225034)构建肌成纤维细胞特异性CCL2敲除模型,证实普鲁士蓝纳米颗粒通过捕获CCL2干扰成纤维细胞-巨噬细胞通讯改善心衰,发表于Advanced Materials(IF=29.1)。为心力衰竭、心脏纤维化、细胞间通讯等方向提供了条件性敲除策略和高分期刊发文案例。上海儿童医学中心郑景浩团队完成。

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自免和炎症疾病药物开发,离不开这些小鼠!

人体免疫系统包括先天免疫和适应性免疫,先天免疫是半特异性的第一道防线,负责对身体损伤、伤口和病原体进行初步的防御反应。先天免疫激活适应性免疫,两者均受到高度动态调控,以确保和维持组织稳态。若这两者之间的协调失衡,可能导致急性炎症的持续存在,转变为慢性炎症,甚至可能在易感个体中诱导自身免疫反应。这种改

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肝脏研究常用疾病模型

毫无疑问,肝脏这个词大家都是不陌生的,但对于肝脏本身大部分人就知之甚少了。实际上,我国是一个肝病大国,平均每12个人里就有一个肝病患者,众多肝脏疾病的发病机理和治疗药物还有待探索。今天是世界肝炎日,小编就为大家介绍几种常见的肝脏疾病和常用的动物模型,助大家在研究中快人一步。

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Cell | 同济大学发现软骨再生新机制,为2亿关节炎患者带来新希望

2025年7月21日,同济大学生命科学与技术学院、附属东方医院岳锐教授团队联合海南医科大学邹卫国教授团队在国际顶级学术期刊《Cell》在线发表了题为“Procr+ chondroprogenitors sense mechanical stimuli to govern articular cart

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Science | 中科大蒋为/朱书/王育才团队:靶向血清素信号,破解体内递送系统肝脏清除难题

中科大团队在《Science》发文,揭示肠道菌群通过肠上皮细胞生成血清素,激活肝脏库普弗细胞清除递送载体;阻断该通路可显著提升药物与基因递送效率。

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