热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
本文系统解析三款标志性线粒体报告基因工具鼠——Mito-EGFP（结构定位与形态示踪）、mito-QC（双色pH敏感探针，专报线粒体自噬）、MitoTimer（时间与氧化还原依赖的荧光转换器，反映线粒体"年龄"与新陈代谢速率）。内容覆盖各探针的核心元件、工作原理、信号解读、优势与局限，并按研究方向给出选型建议：形态/融合分裂选Mito-EGFP，自噬流/质量控制选mito-QC，生物发生/衰老/氧化应激选MitoTimer，帮你在实验设计中选对这把"钥匙"。
代谢性疾病是指物质合成代谢和分解代谢障碍所导致的一类疾病。这类疾病通常是指人体中一些物质，如脂肪、糖、蛋白质、嘌呤等异常代谢所引起的疾病。代谢性疾病已被认为是全球公共卫生领域正面临的重大挑战。从困扰数亿人的肥胖、糖尿病，到发病率逐年攀升的代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎和高尿酸血症等，这类疾病正悄无声息地侵蚀着现代人的健康基石。
近年来恶性肿瘤的发生率与死亡率逐年上升，它们成为了威胁人类健康的主要因素之一，在过去的三十年里，癌症机制研究深入，推动了多种肿瘤模型的产生。目前的主流模型可以分为4类，即CDX模型、PDX模型、环境诱导模型、基因修饰的原发肿瘤模型。今天小编来给大家盘点一下基因修饰的原发肿瘤模型：
什么是特应性皮炎？它有哪些症状和特点？作为皮肤病研究的重要工具，小鼠模型为药物学家与科学家们提供了宝贵的线索和见解。特应性皮炎小鼠模型究竟有何特点？它们在研究中又扮演着怎样的角色？
11月19日，复旦大学附属妇产科医院黄荷凤院士团队联合杨红波、刘欣研究员团队，在国际知名期刊Signal Transduction and Targeted Therapy（STTT，IF=52.7）发表题为“Pyruvate kinase M2-mediated histone lactylati
2026 年 1 月张泽民团队于《Cancer Cell》发表研究，通过多组学筛选和 CRISPR 技术，鉴定出 ADAM12 为成纤维细胞免疫检查点。其通过调控 TGF-β/IFN-I 信号平衡 CAFs 表型，敲除后可重塑肿瘤微环境、增强 CD8+T 细胞浸润，在多模型中抑瘤并提升免疫治疗效果，为冷肿瘤治疗提供新靶点。
TFR1（转铁蛋白受体1/CD71）在肿瘤细胞和血脑屏障内皮细胞中高表达，是抗肿瘤药物递送（ADC、纳米药物）及脑部疾病（阿尔茨海默病、帕金森病）跨BBB给药的重要治疗靶点。本文系统介绍TFR1结构、铁转运机制、靶向治疗策略及人源化小鼠模型验证数据。
免疫系统人源化小鼠模型是通过将人的造血细胞、淋巴细胞或组织植入免疫缺陷小鼠体内，从而使其重建人类免疫系统的小鼠模型。它们可有效地重建人类免疫系统，更好地模拟人体免疫特征。
人体内由于细胞分裂失控从而无限增殖的细胞被称为肿瘤细胞，具有转移能力的肿瘤被称为恶性肿瘤，又称为癌（Cancer）。自人类第一次成功从名为Hela的癌症患者身上分离出Hela细胞，并在体外培养成功过后，肿瘤细胞就作为一种高通量的抗肿瘤筛选体系，一直被广泛应用于肿瘤研究，成为便捷高效经济的医学研究工具
