欢迎使用高级检索

为您找到相关结果约55个
网页

Cd2-2A-CreERT2诱导型Cre小鼠:T细胞与B细胞基因功能研究工具

Cd2-2A-CreERT2诱导型Cre小鼠(目录号NM-KI-18017),可在T细胞与B细胞中实现他莫昔芬诱导的条件性基因敲除,适用于自身免疫病、肿瘤免疫与感染免疫等方向的淋巴细胞功能研究。

网页

Circulation Research | 谱系示踪技术揭示心内膜细胞的血管潜能

心内膜 冠状血管

2018年1月26日,Circulation Research在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果“Genetic Fate Mapping Defines the Vascular Potential of Endocardial Cells in the Adult Heart”的文章,揭示了成年人心脏中心内膜细胞再生冠状动脉血管的潜能。本研究中Npr3-CreER小鼠由上海南方模式生物构建。

网页

PNAS | NDUFA13条件性敲除小鼠揭示NDUFA13 在缺血再灌注损伤过程中对心肌的保护作用

NDUFA13 缺血再灌注损伤 心肌保护

2017年11月7日,PNAS在线发表了浙大医学院朱伟和王建安课题组发表的题为“Electron leak from NDUFA13 within mitochondrial complex I attenuates ischemia-reperfusion injury via dimerized STAT3”的文章,揭示了 NDUFA13 在缺血再灌注损伤过程中对心肌的保护作用。本研究中 NDUFA13 条件性敲除小鼠由上海南方模式生物构建和繁育。

网页

Epcam-2A-CreERT2小鼠(NM-KI-00084):泛上皮诱导型Cre工具鼠

南模生物 Epcam-2A-CreERT2 小鼠(NM-KI-00084)以泛上皮标记基因 Epcam 的表达谱驱动他莫昔芬诱导型 Cre 重组酶,在小肠、大肠、肝脏、肾脏等上皮细胞中实现上皮特异、时间可控的条件性基因敲除与谱系示踪。附 Cre 活性验证数据,可配 flox、报告基因及 Dre 品系使用。

网页

Nphs2-CreERT2 足细胞诱导型 Cre 工具鼠(NM-KI-00128)

Nphs2-CreERT2(NM-KI-00128)以足细胞标志基因 Nphs2(编码 podocin)的表达谱驱动他莫昔芬诱导型 Cre 重组酶,把基因操作限定在肾小球足细胞与指定时间点,适用于足细胞条件性敲除、谱系示踪及糖尿病肾病、局灶节段性肾小球硬化等足细胞病研究,附 Cre 活性验证数据,活体供应。

网页

Isl1-CreERT2 可诱导 Cre 工具鼠:心脏祖细胞谱系示踪研究

Isl1-CreERT2(NM-KI-00013)是他莫昔芬诱导型 Cre 工具鼠,可特异性标记第二心场 Isl1+ 祖细胞及其后代,用于心脏发育、双同源重组、血管起源异质性等谱系示踪研究,遗传背景 C57BL/6,活体供应。

网页

Nature Communications | 谱系示踪技术揭示肝脏损伤和再生的秘密

谱系示踪技术 肝脏损伤 肝脏再生

利用基因敲入小鼠模型谱系示踪技术,中科院上海生命科学研究院营养科学研究所周斌课题组的研究论文揭示了在肝脏损伤和再生过程中,这两类细胞的细胞动力学过程。该成果发表于2016年11月18日的Nature Communications杂志上,题为“Mfsd2a+ hepatocytes repopulate the liver during injury and regeneration”。

网页

Cell Research︱心内膜弹性纤维增生症的细胞起源及形成机制

TGFβ信号通路 心内膜弹力纤维增生症

8月15日,中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组在 Cell Research 杂志上发表了题为 Fibroblasts in an endocardial fibroelastosis disease model mainly originate from mesenchymal derivatives of epicardium 的文章,揭示了心内膜弹性纤维增生症的细胞起源,并发现 TGFβ 信号通路在该疾病形成中的作用。

网页

Nature Communication | 张龙实验室发表论文揭秘起始肿瘤转移的关键原因

肿瘤扩散 TGF-β

4月26日,Nature Communications 杂志发表了浙江大学生命科学研究院张龙科研团队题为 FAF1 phosphorylation by AKT accumulates TGF-β type II receptor and drives breast cancer metastasis的最新研究,研究揭示了在肿瘤发展后期TGF-β转变成为促癌因子的机制。

网页

谱系示踪中基因标记异位表达的解决方案:独家报告基因系统原理与案例详解

谱系示踪中,启动子在非目标细胞中的弱激活(异位表达)是导致细胞命运追踪争议的常见原因。独家报告基因系统(Exclusive Reporter)利用Cre-loxP与Dre-Rox双重组酶的错落排布,使首次重组自动阻断二次重组,从而实现A⁺B⁻细胞的精准标记,排除异位表达干扰。本文详解独家报告基因系统的结构设计、两种重组先后顺序下的标记逻辑,以及c-kit基因在心脏谱系追踪中的经典应用案例,为选择合适的报告基因工具鼠提供参考。

微信咨询 qrcode上海南方模式生物科技股份有限公司官方微信公众号二维码 请拨打 400 728 0660 南模生物联系方式电话图标 在线咨询 南模生物在线资讯图标-点击开始在线资讯 回到顶部 点击跳转到顶部
全站
全站
小鼠
大鼠
细胞
网页