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Slc39A12-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Slc39A12^em1Smoc
品系状态：在研 | 目录号：待定

敲除Slc39A12基因exon 3-4，建立Slc39A12基因敲除小鼠模型。

Slc39A11-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Slc39A11^em1Smoc
品系状态：在研 | 目录号：待定

敲除Slc39A11基因exon 5，建立Slc39A11基因敲除小鼠模型。

Slc39A4-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Slc39A4^em1Smoc
品系状态：在研 | 目录号：待定

敲除Slc39A4基因exon 2-3，建立Slc39A4基因敲除小鼠模型。

Slc39a4-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Slc39a4^{em1(flox)Smoc}
品系状态：在研 | 目录号：待定

在Slc39a4基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Slc39a4基因的小鼠模型。

Slc40a1-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Slc40a1^{tm1(flox)Smoc}
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-210211

在Slc40a1基因exon 6-7两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Slc40a1基因的小鼠模型。

Manganese transporter Slc39a14 deficiency revealed its key role in maintaining manganese homeostasis in mice

模式生物：小鼠 产品与服务：Slc39a14 研究领域：肝脏

跨膜金属转运蛋白家族 Alb-cre 肝脏Cre

Cell Discovery | 王福俤团队发现锰转运蛋白Slc39a14突变引发帕金森综合征新机制

转运蛋白 Slc39a14 帕金森发病机制

郑州大学公共卫生学院和浙江大学公共卫生学院王福俤研究团队在NPG新刊Cell Discovery杂志上发表了题为Manganese transporter Slc39a14 deficiency revealed its key role in maintaining manganese homeostasis in mice的文章，揭示了SLC39A14在维持体内锰平衡中的重要性。

南模生物模型鼠助力王福俤/闵军霞等团队研究获得新突破

南模生物为这两项研究构建了Trffl/+小鼠和Tmprss6fl/fl小鼠模型。