热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
Foxl1-2A-CreERT2 小鼠（NM-KI-00135）以 Foxl1 的表达谱驱动他莫昔芬诱导型 Cre 重组酶，把基因操作限定在胃肠道间充质细胞、小肠平滑肌细胞及肝损伤时出现的卵圆细胞，实现时间可控的条件性基因敲除与谱系示踪，适用于肠道间充质龛、平滑肌与肝再生研究。附 Cre 活性验证数据，精子冻存供应。
南模生物 Epcam-2A-CreERT2 小鼠（NM-KI-00084）以泛上皮标记基因 Epcam 的表达谱驱动他莫昔芬诱导型 Cre 重组酶，在小肠、大肠、肝脏、肾脏等上皮细胞中实现上皮特异、时间可控的条件性基因敲除与谱系示踪。附 Cre 活性验证数据，可配 flox、报告基因及 Dre 品系使用。
又是一年开学时刻！鼠博士不禁哼起小调：美美September，手里握着课题，知识点汇聚交集，让我们来一起选动物模型~鼠博士为大家贴心总结了常见的问题，大家可以按需查看推荐模型：1. 如何研究目的基因的功能？→基因敲除鼠2. 如何研究目的基因点突变的功能？→点突变鼠3. 如何精准定位目的基因的表达区域
PNPLA3 I148M是MASLD/MASH领域验证最充分的遗传风险位点。围绕该靶点，阿斯利康AZD2693（ASO）已推进至II期临床，Arrowhead/Madrigal的ARO-PNPLA3（siRNA）在I期试验中单次给药降低肝脏脂肪高达46%，辉瑞小分子PF-07853578则已终止开发。在临床前研究中，携带I148M的点突变小鼠和肝脏特异性过表达的人源化小鼠模型是评价这些候选药物药效的核心工具。南模生物围绕PNPLA3靶点构建了多款遗传修饰动物模型，其中HSD诱导的肝脏特异性过表达hPNPLA3 I148M模型已展现出类人脂肪变性与纤维化表型。
CRISPRi CRISPRa 体内内源基因调控
南模生物U-DMbase®疾病小鼠模型资源库提供多种疾病模型检索，助力科研之路。
现在我们提到实验动物，第一个想到的往往是小白鼠，我们在日常生活中也经常戏称第一个尝试新事物的人是“小白鼠”，可以说小白鼠已经成了动物模型的代名词。而实际上，大鼠才是第一个被用于科学研究的哺乳动物。两个世纪前，科学家就开始使用大鼠来研究食物和缺氧对生理活动的影响。
肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占85%，而表皮生长因子（EGFR）突变是NSCLC中最常见的驱动突变类型。第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）如奥希替尼已成为EGFR突变型晚期肺癌的一线标准治疗，尽管初期疗效显著，但多数患者在15至19个月内会因残留病灶进展而出现耐药。目前免疫检查点抑制剂与EGFR-TKI联合疗效不佳，亟需寻找新的免疫治疗靶点以增强EGFR-TKI疗效。
2025 年美国 FDA 共批准 46 款新药，含 34 款新分子实体与 12 款生物制品，超半数为具有突破性机制的 “首创” 药物。获批新药的治疗领域以肿瘤为主导，罕见病紧随其后，炎症及自身免疫、心脑血管等领域亦有突破；技术类型上，小分子靶向药物占优，ADC、siRNA 等新兴生物疗法加速落地。文章还列举了多款代表性新药，包括首个非阿片止痛药 Journavx、首款国产 EGFR TKI 创新药 Zegfrovy 等，并介绍了南模生物在新药研发临床前研究中提供的动物模型与相关服务支撑。
南模生物提供全方位模式生物服务，助力科研。
