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GPC3靶点肝癌治疗全解析：CAR-T疗法75%缓解率、人源化小鼠模型与ADC药物研发进展

本文介绍GPC3的蛋白结构(70 kDa核心蛋白、GPI锚定)、生物学功能(调节Wnts、Hedgehogs、FGF-2、BMPs通路)、治疗策略(双特异性抗体、CAR-T、ADC)，以及南模生物GPC3人源化小鼠的RT-PCR和WB验证数据。

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ADC药物临床前评价：免疫缺陷小鼠与人源化小鼠模型药效验证平台

本文系统介绍ADC药物的结构、作用机制、联合治疗策略，以及南模生物作为专业临床前CRO服务平台提供的多靶点动物模型与体内药效验证数据。

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ADC 抗体偶联药物临床前评价——从作用机制到人源化小鼠模型与药效验证全流程

ADC（抗体偶联药物）凭借"精准靶向+高效杀伤"的双重优势，已成为肿瘤治疗领域研发管线中增长速度较快的方向之一。截至 2025 年中，全球已有超过 19 款 ADC 获批上市，超过 1000 个候选分子处于不同研发阶段。从临床前CRO的角度看，ADC 项目对动物模型的要求尤为多元——CDX/PDX 模型需要成熟的免疫缺陷小鼠品系支撑异种移植，而 ADC 联合免疫疗法的评价则依赖具有健全免疫系统的人源化小鼠同系移植瘤模型。本文系统介绍 ADC 药物的结构、机制、联合策略及研发进展，并详解南模生物为 ADC 项目配套的临床前模型资源与药效评价服务。

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新升级│南模生物官网全新板块开启

南模生物始终以编辑基因、解码生命为己任，致力为全球高校、科研院所、制药企业等客户提供全方位、一体化的基因修饰动物模型产品解决方案。经过数月的打磨，南模生物官网的新板块：临床前药理药效评价服务已与大家正式见面！ 临床前药理药效评价服务 CRO Service南模生物药理药效服务平台

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2A肽与IRES怎么选？多基因表达连接元件原理、优缺点与选型攻略

本文系统讲解两种应用最广泛的多顺反子表达元件：IRES（内部核糖体进入位点）和2A自剪切肽。内容覆盖IRES的帽子非依赖翻译起始原理及"上下游蛋白表达量不等"的局限，2A肽的核糖体跳跃机制与"等量表达"优势，4种常用2A肽（F2A、E2A、P2A、T2A）的切割效率比较，以及2A的残留氨基酸尾巴对蛋白功能的潜在影响，帮你在实验设计中做出合理选择。

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南模生物体外药效检测服务平台，精准加速您的药物研究（一）

在抗体药物研发领域，如何全面、准确地评估候选药物的功能活性，始终是研发人员面临的核心挑战。南模生物药理药效服务平台由海内外资深的药理专家领衔，依托南模生物在模式动物资源领域的深厚积累，构建了一个庞大而精细的模型库，包括上千种靶点人源化动物模型，数百种药物或手术诱导的疾病模型，以及丰富的人源鼠源细胞系定制资源。

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童明汉/汤富酬/李劲松合作组完成小鼠精子发生过程转录组动态变化图谱

小鼠精子 精子发生过程

2018年7月30日，国际知名学术期刊《Cell Research》在线发表了北京大学汤富酬课题组与中国科学院生物化学与细胞生物学研究所童明汉课题组、李劲松课题组合作的题为Single-cell RNA-seq Uncovers Dynamic Processes and Critical Regulators in Mouse Spermatogenesis的最新研究成果。 南模生物为该研究构建了Lin28-YFP,Vasa-dTomato和Stra8-GFP Cre 3种小鼠。

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实鼠罕见 | 一文读懂杜氏肌营养不良（DMD）：从发病机制到基因疗法新突破

2023年，FDA全年批准了5款基因疗法，适应症全部指向罕见病。其中有一款格外特殊——它是全球首个也是目前唯一获批用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD）的基因疗法。

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SLE模型新突破，助力破解药物评价难题

2025年5月10日是第22个“世界狼疮日”。据2023年的一项荟萃分析结果显示，全球有系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）患者约341万例，其中我国患者达70万~100万例，总数位居首位。SLE是一种复杂的慢性自身免疫性疾病，又被称为“不死的癌症”，表

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实鼠罕见 | 杜氏肌营养不良

杜氏肌营养不良

据统计，2023年美国食品药品监督管理局（FDA）批准了5款全新的基因疗法，获批适应症均为罕见病。而在这五款药物中，包含有首个也是目前唯一一个获批的针对杜氏肌营养不良症的基因疗法。今天小编就带大家了解一下杜氏肌营养不良症。

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