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疾病小鼠模型系列之I型糖尿病篇(上)

I型糖尿病(Type1 diabetes,T1D),也叫胰岛素依赖型糖尿病(Insulin dependent diabetesmellitus,IDDM)或青少年糖尿病,是一种自身免疫性疾病,多发生在儿童和青少年,也可发生于各种年龄。其根本机制是负责产生胰岛素的胰脏β细胞被自体免疫系统错误地破坏,导致内源性胰岛素缺乏并引起高血糖症。

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Microbiome | 河南农业大学史莹华团队用Ahr-KO小鼠证实,肠道菌群色氨酸代谢经AhR抑制细胞焦亡

Ahr-KO小鼠用于验证芳香烃受体(AhR)通路:肠道菌群色氨酸代谢物ILA、IAld、IAA可激活AhR、抑制NLRP3转录,压低结肠细胞焦亡、保护肠上皮屏障,敲除Ahr后这一保护作用消失。发表于Microbiome(IF=14.9),为肠道菌群、粪菌移植与细胞焦亡方向的疾病小鼠模型实验设计提供参考。河南农业大学史莹华团队完成。

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疾病小鼠模型系列之肺癌篇

非小细胞肺癌 小细胞肺癌 肺癌动物模型

本篇文章主要介绍目前常用的肺癌基因工程小鼠模型及其应用。肺癌作为全球肿瘤发病率和死亡率最高的癌种,一直备受医疗界研究者们的广泛关注。肺癌主要分为非小细胞肺癌(non small cell lung cancer, NSCLC)和小细胞肺癌(small celllung cancer, SCLC),其中非小细胞肺癌约占肺癌的80~85%。

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Cop1-Flox条件性敲除验证乳酸化经COP1调控癫痫发生-Advanced Science发表案例

该研究使用南模生物Cop1-Flox(目录号:NM-CKO-2103287)经海马立体定位注射Cre的AAV实现神经元特异性Cop1敲除,证实糖酵解增强产生的乳酸经组蛋白H3K18乳酸化转录激活COP1,进而泛素化降解GABA_A受体β2亚基、削弱抑制性突触传递并加剧癫痫易感性,发表于Advanced Science(IF≈14.3)。为癫痫、药物难治性癫痫、组蛋白乳酸化、代谢-表观遗传调控、突触兴奋-抑制失衡等方向提供了条件性敲除实验设计和高分期刊发文案例。重庆医科大学附属第一医院肖飞团队完成。

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CD3:双抗领域黄金靶点解读

南模生物可提供一系列CD3相关靶点人源化小鼠模型,点击查看详情!

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Cell | 南模助力揭示补体调控肿瘤B细胞双向作用的机制

B细胞 B细胞是什么 B细胞功能

2020年3月5日,中山大学苏士成团队在Cell杂志上发表了题为Complement Signals Determine Opposite Effects of B Cells in Chemotherapy-Induced Immunity的研究论文。南模生物为该研究提供了 CR2-flox 和 ICOSL-flox 小鼠模型。

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自免和炎症疾病药物开发,离不开这些小鼠!

人体免疫系统包括先天免疫和适应性免疫,先天免疫是半特异性的第一道防线,负责对身体损伤、伤口和病原体进行初步的防御反应。先天免疫激活适应性免疫,两者均受到高度动态调控,以确保和维持组织稳态。若这两者之间的协调失衡,可能导致急性炎症的持续存在,转变为慢性炎症,甚至可能在易感个体中诱导自身免疫反应。这种改

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Epcam-2A-CreERT2小鼠(NM-KI-00084):泛上皮诱导型Cre工具鼠

南模生物 Epcam-2A-CreERT2 小鼠(NM-KI-00084)以泛上皮标记基因 Epcam 的表达谱驱动他莫昔芬诱导型 Cre 重组酶,在小肠、大肠、肝脏、肾脏等上皮细胞中实现上皮特异、时间可控的条件性基因敲除与谱系示踪。附 Cre 活性验证数据,可配 flox、报告基因及 Dre 品系使用。

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多靶点代谢药物,能不能在同一只小鼠里评价?这款三人源化品系把三个受体凑齐了

hFGFR1/hGCGR/hGLP1R三靶点人源化小鼠(NM-XA-250626)在同一只动物体内同时携带GLP1R、GCGR与FGFR1的人源化改造,已完成Western blot与免疫组化验证,人源GLP-1R定位于胰岛、下丘脑、延髓、肾、胃与肌间神经丛。适用于多靶点代谢药物的体内评价,可查询目录号与配套品系。

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