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IL-17靶点自身免疫疾病模型：从机制到银屑病药效验证

本文系统介绍IL-17家族成员及功能、药物研发现状，并展示南模生物自主开发的IL-17A/IL-17F人源化小鼠模型（NM-HU-200281）在IMQ诱导银屑病自身免疫疾病模型中的药效验证数据，为临床前CRO阶段的抗IL-17药物评价提供参考。

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JCI丨南模生物助力陆前进/赵明团队揭示E4BP4调控自身免疫性疾病的重要机制

2020年6月2日，中南大学湘雅二医院皮肤科（医学表观基因组学湖南省重点实验室）陆前进、赵明课题组在Journal of clinical investigation杂志在线发表题为E4BP4 mediated inhibition on T follicular helper cell differentiation is compromised in autoimmune diseases的研究论文。南模生物为该研究构建了E4bp4-Rosa26小鼠模型。

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年度盘点丨2021南模生物大事记

2021这一年，世界各地疫情肆虐，战乱频繁，国内的我们不由更加珍惜眼前的和平稳定，努力搬砖。南模人也没有停下奋斗的脚步，依然为生命科学和医药研发等领域添砖加瓦，发光发热。下面小编带领大家回顾一下南模生物的2021年。

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新型冠状病毒感染的关键靶点--受体ACE2

为了更加深入研究受体ACE2，南模生物自主研发了ACE2基因敲除小鼠模型，以期帮助科学家们更加全面地阐释病毒入侵机制，争取为治疗新型冠状病毒药物及疫苗研发提供重要依据。同时ACE2人源化小鼠模型的研发也已经进行中，预计近期将会出售。

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这些动物模型，为小核酸药物再添一场东风

小核酸药物研究小鼠模型盘点

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PNPLA3 I148M点突变小鼠与人源化小鼠模型——MASLD/MASH药物评价的关键工具

PNPLA3 I148M是MASLD/MASH领域验证最充分的遗传风险位点。围绕该靶点，阿斯利康AZD2693（ASO）已推进至II期临床，Arrowhead/Madrigal的ARO-PNPLA3（siRNA）在I期试验中单次给药降低肝脏脂肪高达46%，辉瑞小分子PF-07853578则已终止开发。在临床前研究中，携带I148M的点突变小鼠和肝脏特异性过表达的人源化小鼠模型是评价这些候选药物药效的核心工具。南模生物围绕PNPLA3靶点构建了多款遗传修饰动物模型，其中HSD诱导的肝脏特异性过表达hPNPLA3 I148M模型已展现出类人脂肪变性与纤维化表型。

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TNF-α：自免疾病"总开关"，千亿市场常青树！

南模生物长期深耕于药物靶点人源化模型研究领域，自主研发了一系列TNFa靶点人源化小鼠模型，为相关药物的药效评估和安全性评价提供了强有力的工具。

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GPC3靶点肝癌治疗全解析：CAR-T疗法75%缓解率、人源化小鼠模型与ADC药物研发进展

本文介绍GPC3的蛋白结构(70 kDa核心蛋白、GPI锚定)、生物学功能(调节Wnts、Hedgehogs、FGF-2、BMPs通路)、治疗策略(双特异性抗体、CAR-T、ADC)，以及南模生物GPC3人源化小鼠的RT-PCR和WB验证数据。

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GLP1R新时代，动物模型如何精准赋能？

GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）是过去二十年代谢疾病领域最具革命性的药物类别之一。从2005年首款产品艾塞那肽获批至今，GLP-1R相关研发管线已近800条。在如此程度的竞争下，GLP-1R相关代谢药物的研发思路已从“单靶点长效化”进入几个新阶段：口服便携化——旨在提高依从性、降低成本、避免注

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继GLP-1之后，INHBE凭何成为减重赛道“黄金靶点”？

近年来，INHBE（Inhibin βE，抑制素亚基βE）凭借扎实的人类遗传学证据和快速推进的临床管线，成为全球代谢领域炙手可热的新星靶点。本文将从靶点生物学、前沿研究进展出发，介绍南模生物的hINHBE人源化小鼠模型及代谢/心血管疾病药效评价平台。

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